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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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您現(xiàn)在的位置: 上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測(cè)試劑盒>>熒光PCR法>> 50T錦鯉皰疹病毒(KHV)PCR檢測(cè)試劑盒

公司信息

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50T錦鯉皰疹病毒(KHV)PCR檢測(cè)試劑盒
錦鯉皰疹病毒(KHV)PCR檢測(cè)試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2021-07-12 16:45:45瀏覽次數(shù):143

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【簡(jiǎn)單介紹】
錦鯉皰疹病毒(KHV)PCR檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
青霉Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:BC Grade癌抗原27-29試劑盒石蒜堿
球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格:>95%,植物激素級(jí)癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl elisa試劑盒山豆根色滿二氫黃酮Ⅰ
青銅小單孢菌Micromonospora│chalcea

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

錦鯉皰疹病毒(KHV)PCR檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

50T

貨號(hào)

CP99861

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4.   實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
腸炎沙門氏菌抗體

SEC14樣蛋白2抗體

跨膜蛋白SEMA4D抗體

抑癌蛋白5抗體

基底膜相關(guān)軟骨素蛋白多糖抗體

嗅覺神經(jīng)相關(guān)蛋白STOML3抗體

羧肽酶1抗體

神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18抗體

白介素1受體相關(guān)蛋白抗體

磷酸化蛋白磷酸酶2抗體

SYF2蛋白抗體

膽固酰基轉(zhuǎn)移酶2抗體

Saitohin蛋白抗體

突觸結(jié)合蛋白1抗體

磷酸化突觸結(jié)合蛋白1抗體

 GTR2-2; MXR7)  磷脂?;嫉鞍拙厶?3(多肽)
Skim Milk人脈絡(luò)叢上皮微RNA2--4--3-甲基吡Glypican 4(Glypican proteoglycan 4)  磷脂?;嫉鞍拙厶?4抗原
LB肉湯,Lennox人脈絡(luò)叢成纖維微RNA2--4--3-甲基吡GRB2/ASH peptide  生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2抗原
LB Broth, Lennox人腦膜微RNA2--4-吡-3-甲GZMB/CCPI(Granzyme B)  顆粒酶B抗原
錦鯉皰疹病毒(KHV)PCR檢測(cè)試劑盒BactoTM瓊脂人神經(jīng)元微RNA2--4--5-甲基吡UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor:G Protein Coupled Receptor 14)  G蛋白偶聯(lián)受體14抗原
BactoTM Agar人腦顆粒微RNA2--4--5-甲基吡GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)  G蛋白偶聯(lián)受體30抗原
平板計(jì)數(shù)瓊脂人海馬趾神經(jīng)元微RNA2--4--5-甲基吡GnRHR peptide  釋放激素受體抗原
Plate Count Agar人少突膠質(zhì)前體微RNA乙氧甲?;交寤iSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)  G蛋白偶聯(lián)受體54抗原
R2A瓊脂人少突膠質(zhì)前體-懸浮生長(zhǎng)微RNA乙氧甲酰基三苯基溴化膦GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2)  G蛋白偶合受體激酶2抗原
R2A Agar人雪旺微RNA乙氧甲?;交寤RM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2)  促代謝型谷氨受體2抗原
m HPC瓊脂人神經(jīng)束膜微RNA六-2,4-戊二鋁GRP78(glucose regulated protein 78)  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原(熱休克蛋白70蛋白5)
m-HPC Agar人星形膠質(zhì)微RNA六-2,4-戊二鋁GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase 

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。



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