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注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
大腸埃希氏菌c-Myc tag標(biāo)簽抗體Human MXD1(Max dimerization protein 1) ELISA Kit人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)免疫試劑盒

皮傘環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體Human MNDA(Myeloid cell nuclear differentiation antigen) ELISA Kit人高密度脂蛋白3(HDL3)免疫試劑盒

波那雷恩沙門氏菌3號染色體開放閱讀框30抗體Human ORM2(Alpha-1-acid glycoprotein 2) ELISA Kit人高密度脂蛋白2(HDL2)免疫試劑盒

運動節(jié)桿菌CX3CL1抗體Human SPN(Leukosialin) ELISA Kit人高密度脂蛋白1(HDL1)免疫試劑盒

雅致小克銀漢霉脫羧酶蛋白體36抗體Human Opi(Opiorphin) ELISA Kit人高密度脂蛋白(HDL)免疫試劑盒

蟬花1-93號染色體開放閱讀框78抗體Human PLSCR1(Phospholipid scramblase 1) ELISA Kit人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌過敏素C5a/補體C5a抗體Human GLT25D1(Procollagen galactosyltransferase 1) ELISA Kit人高分子量脂聯(lián)素(HMW Adiponectin)免疫試劑盒

氧化微桿菌卵巢癌抗原抗體Human LDHD(Probable D-lactate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit人高分子量角蛋白(CK-HMW)免疫試劑盒

淤泥大洋芽孢桿菌粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體Human GSTA3(Glutathione S-transferase A3) ELISA Kit人高爾基體抗體(AGAA)免疫試劑盒

釀酒酵母21號染色體開放閱讀框69抗體Human IL26(Interleukin-26) ELISA Kit人高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒

毛木耳(紫木耳、黃背木耳)周期相關(guān)激酶抗體Human PVRL1(Poliovirus receptor-related protein 1) ELISA Kit人高半(Hcy)免疫試劑盒

金針菇癌相關(guān)抗原抗體Human LCN12(Epididymal-specific lipocalin-12) ELISA Kit人剛地弓形蟲(T.gondii)免疫試劑盒

穿孔素假單胞菌半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)Human CPA3(Mast cell carboxypeptidase A) ELISA Kit人肝脂酶(HL)免疫試劑盒

嗜淀粉乳桿菌周期素依賴性激酶3抗體Human OAS3(2′-5′-oligoadenylate synthase 3) ELISA Kit人肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌鈣調(diào)磷酸酶抗體Human PDXP(Pyridoxal phosphate phosphatase) ELISA Kit人肝臟甘油三脂脂肪酶(HTGL)免疫試劑盒

鏈格孢鈣蛋白酶1抗體Human TTN(Titin) ELISA Kit人肝生長因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒
Cry1A（b）基因PCR檢測試劑盒: 短小芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRβ2微球蛋白試劑盒20-去氧巨大戟萜

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BCβ2糖蛋白1抗體IgA試劑盒7-羥基千金子二萜

考克氏菌Kocuria│sp. 質(zhì)量規(guī)格：BRβ2糖蛋白試劑盒芹糖異甘草苷

匍枝根霉Rhizopus│stolonifer 質(zhì)量規(guī)格：BRβ1腎上腺素能受體試劑盒芹菜素-7-0-（2G-鼠李糖）龍膽糖苷

土曲霉原變種Aspergillus│terreus var. terreus 質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BCβ1,4-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶2試劑盒5-羥色

鹽單胞菌Halomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>0.1 U/mg,BCβ,β胡蘿卜素9',10'加氧酶試劑盒七葉樹皂苷B

曲霉屬Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：染料含量：>80%,BSα-烯化酶試劑盒8-去乙?；釣鯄A

扁刺齒菌Steccherinum│rawakense (Pers.) Banker 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRα酮戊二酸脫氫酶試劑盒羥基吳茱萸堿
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。