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上海莼試生物技術有限公司
主營產品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
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- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
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| 參考價 | 面議 |
- 型號 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2021-07-12 17:13:11瀏覽次數(shù)：221
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參數(shù)規(guī)格：
產品名稱：肺炎鏈球菌(SP)PCR檢測試劑盒
產品貨號：CP99913
產品規(guī)格：50T
產品分類：熒光-PCR法
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
平菇三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白2抗體Human LY96 ELISA Kit豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫試劑盒
黃青霉載脂蛋白B抗體Human LYPLA1 ELISA Kit豬生長激素(GH)免疫試劑盒
殺鮭氣單胞菌花生四烯酸15脂氧合酶2抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬生長分化因子9(GDF9)免疫試劑盒
變幻青霉載脂蛋白C4抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬腎素(Renin)免疫試劑盒
污黑腐皮殼低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體Human LY6K ELISA Kit豬腎上腺素(EPI)免疫試劑盒
淺金鏈霉菌原始廣泛存在蛋白1抗體Human LYAR ELISA Kit豬神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS)免疫試劑盒
血紅紅曲霉錨蛋白重復結構域蛋白37抗體Human LY96 ELISA Kit豬神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)免疫試劑盒
黑曲霉α1,4-半乳糖基轉移酶1Human LYN ELISA Kit豬神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒
枝狀枝孢血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體Human LYG1 ELISA Kit豬色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒
中國節(jié)叢孢膜粘連蛋白2受體抗體Human LYPLA1 ELISA Kit豬狀腺原氨酸(T3)免疫試劑盒
麥氏交替單胞菌血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒
嗜管歐文氏菌拮抗凋亡轉錄因子抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬乳酸脫氫酶(LDH)免疫試劑盒
豬丹絲菌α-1抗胰抗體Human LUC7L ELISA Kit豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒
棒曲霉α-1抗抗體Human LSM5 ELISA Kit豬熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒
變平滑假絲酵母ATP結合蛋白家族6抗體Human LUC7L2 ELISA Kit豬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)免疫試劑盒
黑木耳8808三磷酸腺苷結合盒亞家族G1抗體Human LSM7 ELISA Kit豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒
肺炎鏈球菌(SP)PCR檢測試劑盒: 戊糖片球菌 質量規(guī)格：>99%,USP,BR,可用于培養(yǎng)血小板生成素試劑盒異去氫鉤藤堿;Isocorynoxein
宇佐美曲霉Aspergillus│usamii 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品血小板生長因子試劑盒鷹嘴豆芽素A;Biochanin A
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
