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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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公司信息

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http://www.niunang.cn/st562820/
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50T羅氏沼蝦極小病毒(XSV)定性PCR檢測試劑盒
羅氏沼蝦極小病毒(XSV)定性PCR檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2021-07-16 11:01:36瀏覽次數(shù):353

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【簡單介紹】
羅氏沼蝦極小病毒(XSV)定性PCR檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,≥99.5%(GC)α-
: Bt0209資源名稱: 蘇云金芽胞桿菌 質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC)L-茶氨酸
解脂耶羅威亞酵母Yarrowia│lipolytica 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品美伐他汀

注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

羅氏沼蝦極小病毒(XSV)定性PCR檢測試劑盒

規(guī)格

50T

貨號

CP100151

實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到95%。
2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
淺灰綠色鏈霉菌磷酸化α-連環(huán)蛋白抗體Human GADL1(Glutamate Decarboxylase Like Protein 1) ELISA Kit人葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶(GPI)免疫試劑盒

白肉迷孔菌周期素E2抗體Human GAD-Ab(Anti-Glutamic Acid Decarboxylase antibody) ELISA Kit人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)免疫試劑盒

印度毛殼磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶CAMK2B/D/G抗體Human GAL12(Galectin 12) ELISA Kit人葡萄糖-6-磷酸酶/葡萄糖-6-磷酸酯酶(G-6-Pase)免疫試劑盒

煙管菌腫瘤易感候選基因3抗體Human GAL8(Galectin 8) ELISA Kit人破傷風(fēng)(Tetanus)抗體(IgG)免疫試劑盒

蘋果鏈格孢(蘋果斑點落葉病菌)磷酸化腫瘤易感候選基因3抗體Human GAL14(Galectin 14) ELISA Kit人蘋果酸脫氫酶1(MDH1)免疫試劑盒

貴州綠僵菌磷酸化CREB-1抗體Human GATA4(GATA Binding Protein 4) ELISA Kit人平滑肌肌動蛋白(SMA)免疫試劑盒

土曲霉磷酸化CREB-1抗體Human GARS(Glycyl tRNA Synthetase) ELISA Kit人嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)免疫試劑盒

溜曲霉磷酸化周期素依賴性激酶6抗體Human GCLM(Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit) ELISA Kit人脾臟激酶(Syk)免疫試劑盒

尖枝革菌原癌基因CBL2抗體Human GCSFR(Colony Stimulating Factor Receptor, Granulocyte) ELISA Kit人皮質(zhì)抑素/皮質(zhì)穩(wěn)定蛋白(CORT)免疫試劑盒

短鏈諾卡氏菌磷酸化原癌基因CBL2抗體Human GDF3(Growth Differentiation Factor 3) ELISA Kit人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒

赤曲霉β鏈接素相互作用蛋白1抗體Human fT3(Free Triiodothyronine) ELISA Kit人皮質(zhì)素-3(Cortxin-3)免疫試劑盒

臭紅菇磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體Human GDF6(Growth Differentiation Factor 6) ELISA Kit人皮質(zhì)類固結(jié)合球蛋白(CBG)免疫試劑盒

Pseudomonas fluorescens PfO-1磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體Human GDH/GLDH(Glutamate dehydrogenase) ELISA Kit人皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒

成團泛菌葉綠體蛋白酶抗體(植物)Human GDF7(Growth Differentiation Factor 7) ELISA Kit人皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷酸化后期促進復(fù)合蛋白3抗體Human fT4(Free Thyroxine) ELISA Kit人皮膚蛋白(DPT)免疫試劑盒

放射形根瘤菌磷酸化絲切蛋白抗體Human FGα(Fibrinogen Alpha) ELISA Kit人皮動蛋白(CTTN)免疫試劑盒
羅氏沼蝦極小病毒(XSV)定性PCR檢測試劑盒: 紫色鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格:AR富組蛋白試劑盒1-氧-乙酰旋覆花內(nèi)酯

杏鮑菇Pleurotus│eryngii 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分富糖蛋白試劑盒蘆薈甙B
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。



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