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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM酶聯(lián)免疫試劑盒
GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM酶聯(lián)免疫試劑盒
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更新時間:2022-03-29 16:37:54瀏覽次數:213

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【簡單介紹】
GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM酶聯(lián)免疫試劑盒公司正出售的商品:
營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(中國藥典) 英文名稱: 產品規(guī)格:250g
胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)(2015藥典) 英文名稱:Tryptose Soya Agar 產品規(guī)格:250g
沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基(2015藥典) 英文名稱:Sabouraud Dextrose Broth 產品規(guī)格:250g
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(2

我司提供免費代測服務,凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質保量完成委托實驗,并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

產品屬性:

產品名稱:GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:GP-MM ELISA Kit

規(guī)格:48T/96

貨號:CS-2439E

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制:

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

試劑準備:

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。1.png

注意事項:

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。

(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。

5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

噻吩-α-磺酰 96%1,3-二氯-2- 98%MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  基質金屬蛋白-7(抗原)

4-三氟甲基硫代苯甲酰 98%1,3-二氯-2- standard for GC, ≥99.5% (GC)MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金屬基質蛋白-14

硫代水楊酸 99%2-乙氧基苯甲 98%GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1)  GDNF家族受體α-1(抗原)

2,2'-硫代二乙酸 98%鄰乙氧基苯甲酰氯 98%Ang- II (Angiotensin II )  血管緊張素II抗原

噻吩-2-磺酰氯 97%鄰乙氧基苯甲酸 98%GLUT2(Glucose transporter type 2)  葡萄糖轉運蛋白2(抗原)

4,4'-二甲苯亞砜  97%2-羥基異丁酸乙酯 98%ANP(atrial natriuretic peptide)  心鈉肽(心鈉素)抗原

基硫 99%4-乙氧基苯甲酸 98%GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4)  GDNF家族受體α-4(抗原)

二苯基(2,4,6-酰基)氧化膦 97%2-羥基異丁酸 98%GHRF (GHRH)  生長釋放(因子)(抗原)

GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM酶聯(lián)免疫試劑盒鄰二二丁酯 Standard for GC,>99.5% (GC)NOC2家族樣蛋白抗體C9orf174  9號染色體開放閱讀框174抗體

鄰二二丁酯 100℃+++,色譜固定液硝酪氨抗體C9orf156  9號染色體開放閱讀框156抗體

鄰二二丁酯  >98.5%(GC)核蛋白p8抗體C9orf153  9號染色體開放閱讀框153抗體

鄰二二丁酯  >97.0%(GC)神經內分泌特異性蛋白2抗體C9orf152  9號染色體開放閱讀框152抗體

鄰二二丁酯 分析標準品還原型輔Ⅱ氧化5/煙酰腺嘌呤二核苷抗體C9orf150  9號染色體開放閱讀框150抗體

鄰二二丁酯標準溶液200μg/ml,溶劑:核干因子抗體(核苷結合蛋白3)C9orf117  9號染色體開放閱讀框117抗體

對二二辛酯 97%尼曼匹克C1前體蛋白抗體C9orf114  9號染色體開放閱讀框114抗體

鄰二二異丁酯 99%去素轉運蛋白/神經遞質去素轉運體抗體C9  補體C9抗體

鄰二二異丁酯 分析標準品核孔復合體蛋白88抗體C6orf64  6號染色體開放閱讀框64抗體

鈦異酯 98%核仁蛋白8抗體C6orf62  6號染色體開放閱讀框62抗體

偏三三辛酯 97%NCK銜接蛋白2抗體C6orf58  6號染色體開放閱讀框58抗體

乙酰檸檬三丁酯 97%腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體C6orf192  8號染色體開放閱讀框192抗體

1,2-亞二氧 99%豆蔻酰轉移1抗體C6orf174  6號染色體開放閱讀框174抗體

3,3',4,4'-聯(lián)四二酐 97%利鈉肽受體A抗體C6orf150  6號染色體開放閱讀框150抗體

4,4′-聯(lián)二酐 97%神經調節(jié)蛋白3抗體C6orf120  6號染色體開放閱讀框120抗體

操作步驟:

1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。



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