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注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
假黃單胞菌屬癌胚抗原單克隆抗體（檢測(cè)）Human CREB3L2 ELISA Kit山羊腦啡肽(ENK)免疫試劑盒

凍土毛霉癌基因c-Raf抗體Human CREST ELISA Kit山羊免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒

兩歧雙歧桿菌Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human CREB1 ELISA Kit山羊免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

球形節(jié)桿菌黑色素瘤相關(guān)抗原抗體Human Claudin 7 ELISA Kit山羊免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

黃孢紫紅菇CD33抗體Human CREB3L2 ELISA Kit山羊粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫試劑盒

希瓦氏菌*睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α抗體Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit山羊口蹄疫抗體(FMDV IgM)免疫試劑盒

釀酒酵母CD7抗體Human CKS2 ELISA Kit山羊(Cortisone)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體Human CEP44 ELISA Kit山羊抗利尿激素/血管加壓素/加壓素(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒

短芽孢桿菌CD68抗體Human CEP55 ELISA Kit山羊結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒

東方伊薩酵母緊密連接蛋白1抗體Human CD94 ELISA Kit山羊堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌膜輔蛋白抗體Human  CD9(CD9 antigen) ELISA Kit山羊甲狀腺素(T4)免疫試劑盒

委內(nèi)瑞拉鏈霉菌CXC趨化因子16抗體Human CEP63 ELISA Kit山羊甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒

新疆鹽地桿菌色素c氧化酶IV亞型1抗體Human CEP350 ELISA Kit山羊黃體生成素(LH)免疫試劑盒

球孢枝孢1號(hào)染色體開放閱讀框227抗體Human CDC14B ELISA Kit山羊氧化酶(XOD)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌2號(hào)染色體開放閱讀框71抗體Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit山羊還原型(GSH)免疫試劑盒

淡青鏈霉菌質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體Human CEP44 ELISA Kit山羊過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒
麥ubiquitine 基因PCR檢測(cè)試劑盒枯草芽孢桿菌枯草亞種Bacillus│subtilis subsp. subtilis 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定抗生長(zhǎng)激素試劑盒甘草酸;Glycyrrhizic aci

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：870μg-1015μg /mg,USP,BR抗腎小球基底膜試劑盒鹽;Glycyrrhizic

從化海芽孢桿菌Pontibacillus│chungwhensis 質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定抗腎小管基底膜抗體試劑盒β-谷甾;β-Sitosterol

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR抗腎上腺皮質(zhì)抗體試劑盒橄欖苦苷;Oleuropein

薄狀枝頂孢Acremonium│charticola 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,一水物抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體試劑盒佛手柑素;Bergamotine

膜醭假絲酵母Candida│membranifaciens 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體試劑盒西紅柿堿;Tomatine

干酪乳桿菌干酪亞種Lactobacillus│casei subsp.casei 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR抗神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒非洲防己堿;Columbamine

米根霉Rhizopus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：≥97.0%,BR抗殺菌通透性增高蛋白抗體試劑盒佛司可林;Forskolin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品抗腮腺管抗體試劑盒伏格列波糖;Voglibose
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。