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產(chǎn)品名稱：Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）說明書
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：3ml*36支/盒
產(chǎn)品用途：用于hanks病毒的保存用于hanks病毒的保存
Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）說明書
注意事項：
1 實驗應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存
2 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。

的特點：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
、可調(diào)式移液器和蒸餾。 
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 DHAR存在于線粒體、細胞質(zhì)和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，調(diào)控細胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。 測定原理 DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，通過測定DHA被還原量可計算得DHAR活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器、雙蒸。 
硝酸還原酶(NR)測試盒 規(guī)格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義 NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。 測定原理 NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物；生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有zui大吸收峰，可用分光光度法測定。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計/酶標儀、浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
硝酸還原酶(NR)測試盒 規(guī)格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。 測定
原理 NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物；生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有zui大吸收峰，可用分光光度法測定。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、浴鍋、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
合成酶（GOGAT）測試盒 規(guī)格： 100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義：                           GOGAT廣泛分布于植物中，和合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán)，參與氨同化的調(diào)控。 測定原理： GOGAT催化的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸，形成兩分子的；同時NADH氧化生成NAD+，340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
合成酶（GOGAT）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 GOGAT廣泛分布于植物中，和合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán)，參與氨同化的調(diào)控。 測定原理 GOGAT催化的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸，形成兩分子的；同時NADH氧化生成NAD+，340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
酶（GLS)測試盒 規(guī)格： 100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義 GS（EC 6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一，催化銨離子和合成，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且也是氨的主要儲存和運輸形式。 測定原理 GS在ATP和Mg2+存在下，催化銨離子和合成；進一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物；該絡(luò)合物在540nm處有zui大吸收峰，可用分光光度計測定。 所需的儀器和用品 可見分光光度計/酶標儀、浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
酶（GLS)測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 GLS（EC 3.5.1.2）存在于高等動物和某些細菌以及植物根中，催化成和氨，在氮素代謝中具有重要調(diào)控作用，尤其是調(diào)節(jié)游離氨含量和尿素代謝。 測定原理 GLS催化成L-和氨，利用奈氏試劑檢測氨增加的速率，即可計算其酶活性。 需自備儀器和用