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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂價(jià)格
胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂價(jià)格
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更新時(shí)間:2017-08-07 10:45:29瀏覽次數(shù):347

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【簡(jiǎn)單介紹】
胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂價(jià)格貯存:培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無(wú)污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

產(chǎn)品名稱:胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂價(jià)格
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:250g
產(chǎn)品用途:用于濾膜法中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定用途:用于濾膜法中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定。成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆胨 5.0氯化鈉 5.0固綠FCF 0.25瓊脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法稱取本品 40.25g,加熱溶 解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃ 高壓滅菌 15 分鐘,備用。規(guī)格:250g有效期: 三年
胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂價(jià)格注意事項(xiàng):
1 實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存
2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染,吸取終止液和底物A,B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴漏于光下。避免用手接,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8 按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
的特點(diǎn):
(1)MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適,可滿足植物的營(yíng)養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來(lái)的。
(2)B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨,這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長(zhǎng)有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽數(shù)量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡(jiǎn)單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于1~2%的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí),使游離的堿性物質(zhì)除去,再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,數(shù)分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無(wú)病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時(shí)沖洗,吸取過化學(xué)試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì),以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用,使用時(shí)應(yīng)特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。
NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對(duì)–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有zui大吸收峰,可用分光光度法測(cè)定。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒 規(guī)格:50管/24樣  測(cè)試方法:可見分光光度法 測(cè)定意義 NR( EC 1.7.1.3)廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導(dǎo)酶,對(duì)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。 測(cè)定原理 NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對(duì)–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有zui大吸收峰,可用分光光度法測(cè)定。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
合成酶(GOGAT)測(cè)試盒 規(guī)格: 100管/96樣  測(cè)試方法:微量法 測(cè)定意義:                           GOGAT廣泛分布于植物中,和合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán),參與氨同化的調(diào)控。 測(cè)定原理: GOGAT催化的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸,形成兩分子的;同時(shí)NADH氧化生成NAD+,340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
合成酶(GOGAT)測(cè)試盒 規(guī)格:50管/48樣  測(cè)試方法:紫外分光光度法 測(cè)定意義 GOGAT廣泛分布于植物中,和合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán),參與氨同化的調(diào)控。 測(cè)定原理 GOGAT催化的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸,形成兩分子的;同時(shí)NADH氧化生成NAD+,340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
酶(GLS)測(cè)試盒 規(guī)格: 100管/96樣  測(cè)試方法:微量法 測(cè)定意義 GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和合成,不僅可以防止過多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。 測(cè)定原理 GS在ATP和Mg2+存在下,催化銨離子和合成;進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm處有zui大吸收峰,可用分光光度計(jì)測(cè)定。 所需的儀器和用品 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
酶(GLS)測(cè)試盒 規(guī)格:50管/48樣  測(cè)試方法:可見分光光度法 測(cè)定意義 GLS(EC 3.5.1.2)存在于高等動(dòng)物和某些細(xì)菌以及植物根中,催化成和氨,在氮



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