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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
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公司信息
- 聯(lián)系人：
- 李小姐
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- 地址：
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
- 郵編：
| 參考價 | 面議 |
- 型號 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2021-07-12 16:13:10瀏覽次數(shù)：177
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
產(chǎn)品名稱 | 牛巴氏桿菌(PB)PCR檢測試劑盒 |
規(guī)格 | 50T |
貨號 | CP99807 |
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
腫瘤抑制基因p53抗體規(guī)格：100g
蛋白酶激活受體4抗體規(guī)格：25g
原鈣粘蛋白β5抗體規(guī)格：500g
凋亡相關(guān)蛋白7抗體規(guī)格：100g
調(diào)亡誘導因子家族蛋白PEF1抗體規(guī)格：25g
脂滴包被蛋白A+B抗體規(guī)格：5g
調(diào)亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體規(guī)格：5g
小鼠抗萊克多巴單克隆抗體規(guī)格：10MG
PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK9蛋白抗體規(guī)格：100g
嘌呤受體P2X7抗體規(guī)格：25g
三磷酸腺苷受體受體P2X1抗體規(guī)格：1g
三磷酸腺苷受體P2X5抗體規(guī)格：250mg
三磷酸腺苷受體P2X5b抗體規(guī)格：5g
三磷酸腺苷受體P2X6抗體規(guī)格：25g
突觸富含膜蛋白7抗體規(guī)格：5g
牛巴氏桿菌(PB)PCR檢測試劑盒NEC(人食管癌) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌)
CL-0403NCI-H524(人非小肺癌)5×106cells/瓶×2
ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人裂解液 (陽性對照)
293-mTLR5 人胚腎 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin
IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 標簽)
小鼠肺微血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基 100mL
PD-1/CD279 程序性死亡1抗體規(guī)格： 0.1ml
PDEF 上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體規(guī)格： 0.2ml
PDGF-A 血小板源性生長因子-A抗體規(guī)格： 0.1ml
PDGF-B 血小板源性生長因子-B抗體規(guī)格： 0.1ml
PDGF-BB 血小板源性生長因子-BB抗體規(guī)格： 0.1ml
