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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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大鼠前列腺基質(zhì)細胞
大鼠前列腺基質(zhì)細胞
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【簡單介紹】
組織來源 前列腺 產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
大鼠前列腺基質(zhì)細胞公司正要出售的產(chǎn)品:EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標簽) SW480(人結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠子細胞;U14 CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

商品屬性:
大鼠前列腺基質(zhì)細胞

組織來源

前列腺

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3512

生長特性

貼壁

 

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

細胞簡介:

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

大鼠前列腺基質(zhì)分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性性腺器官;前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生,在病理學(xué)上良性前列腺增生癥又稱前列腺結(jié)節(jié)狀增生,是前列腺中最常見的產(chǎn)生癥狀的瘤樣病變,結(jié)節(jié)開始發(fā)生可能是基質(zhì)細胞自發(fā)逆轉(zhuǎn)至胚胎階段,其生長潛力可能是基質(zhì)-上皮之間的相互協(xié)同作用所致,最終形成前列腺增生?;|(zhì)細胞是器官中結(jié)締組織細胞,起到為器官中實質(zhì)細胞提供支持和營養(yǎng)的作用,成纖維細胞、炎癥細胞、免疫細胞以及周皮細胞都是常見的基質(zhì)細胞類型?;|(zhì)細胞和腫瘤細胞的相互作用在腫瘤細胞的生長過程中具有重要作用。體外培養(yǎng)前列腺基質(zhì)細胞對治療前列腺增生有重要的研究意義。

方法簡介:

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

實驗室分離的大鼠前列腺基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

實驗室分離的大鼠前列腺基質(zhì)采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代細胞VS細胞系:

大鼠前列腺基質(zhì)細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

大鼠前列腺基質(zhì)細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

大鼠前列腺基質(zhì)細胞
原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

大鼠前列腺基質(zhì)細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

公司正在銷售的產(chǎn)品:
大鼠前列腺基質(zhì)細胞

小鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 96T/48T

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壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體 (AIL/APO 2L )   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝

壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體 1(AIL R1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝

壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體 3(AIL R3)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝

大鼠Ⅺ(F11)ELISA試劑盒 ,英文名: F11 ELISA Kit

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CLIAKitforgp130(Humanglucoprotein130)ELISAKIT人糖蛋白130規(guī)格:48T/96T

細胞短鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

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大鼠前列腺基質(zhì)細胞Gentamicin/FITC 熒光素標記慶大 1mlGentamicin/FITC 熒光素標記慶大

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