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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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人氣管上皮細(xì)胞
人氣管上皮細(xì)胞
參考價(jià)1-5800/件
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更新時間:2024-10-03 09:26:50瀏覽次數(shù):73

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【簡單介紹】
組織來源 氣管 產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
人氣管上皮細(xì)胞公司正要出售的產(chǎn)品:C2C12 小鼠成肌細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝 Human PDE1C Others Human 人 PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

原代細(xì)胞VS細(xì)胞系:

人氣管上皮細(xì)胞
用酶或機(jī)械方法直接從人或動物組織中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說,從機(jī)體分離出來到傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞,絕大部分的原代細(xì)胞在體外可以分裂10-15次(這與細(xì)胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。

人氣管上皮細(xì)胞

人氣管上皮細(xì)胞

商品屬性:
人氣管上皮細(xì)胞

組織來源

氣管

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X2715

生長特性

貼壁

 

人氣管上皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

人氣管上皮細(xì)胞

人氣管上皮分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞,還作為效應(yīng)細(xì)胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應(yīng)。體外培養(yǎng)的原代氣管上皮細(xì)胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要。

方法簡介:

人氣管上皮細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人氣管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

人氣管上皮細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人氣管上皮采用-混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

人氣管上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

人氣管上皮細(xì)胞

原代細(xì)胞一般傳至10代左右,大部分細(xì)胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去,存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代,叫細(xì)胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)",這時有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn),從而可能無限制地傳代下去,稱為細(xì)胞系。

也有認(rèn)為細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。由此便引申出了后來的有限細(xì)胞系、無限細(xì)胞系,因此,細(xì)胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞,廣義是指可傳代的細(xì)胞。而細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細(xì)胞稱為細(xì)胞株。

細(xì)胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價(jià)格便宜、無限傳代等優(yōu)點(diǎn),也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

人氣管上皮細(xì)胞
公司正在銷售的產(chǎn)品:

人氣管上皮細(xì)胞

小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen A (HLA-A) ELISA Kit 人類白細(xì)胞抗原A(HLA-A)ELISA試劑盒

HumanBeta-naphtholELISAKit 人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor乙型肝炎二對半全套(立可讀)規(guī)格:48T/96T

熒光原位雜交彗星檢測試劑盒20

MouseIerleukin13,IL-13ELISAKit小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHATELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒 ,英文名: CALU ELISA Kit

Porcine dexamethasone (Dex) ELISA Kit (Dex)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-1/CCL2/MCAFELISAKIT大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96T

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitMHC/ELA馬主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格:48T/96T

PDGFC重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta 0.5mgHSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克蛋白-90β (抗原)

CA4重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD3D Protein Human 重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標(biāo)簽)

SEMA3A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人氣管上皮細(xì)胞HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta 0.5mgHSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克蛋白-90β (抗原)

CD3D Protein Human 重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標(biāo)簽)

PDGFC重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SEMA3A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CA4重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟:

人氣管上皮細(xì)胞
1、準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。




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