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原代細(xì)胞VS細(xì)胞系：

用酶或機(jī)械方法直接從人或動物組織中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說，從機(jī)體分離出來到傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞，絕大部分的原代細(xì)胞在體外可以分裂10-15次(這與細(xì)胞的端粒長短有關(guān))，再加上取材，成本等因素，通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。

人前列腺基質(zhì)細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

人前列腺基質(zhì)分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性性腺器官；前列腺是不成對的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問題時(shí)，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生，在病理學(xué)上良性前列腺增生癥又稱前列腺結(jié)節(jié)狀增生，是前列腺中最常見的產(chǎn)生癥狀的瘤樣病變，結(jié)節(jié)開始發(fā)生可能是基質(zhì)細(xì)胞自發(fā)逆轉(zhuǎn)至胚胎階段，其生長潛力可能是基質(zhì)-上皮之間的相互協(xié)同作用所致，最終形成前列腺增生。基質(zhì)細(xì)胞是器官中結(jié)締組織細(xì)胞，起到為器官中實(shí)質(zhì)細(xì)胞提供支持和營養(yǎng)的作用，成纖維細(xì)胞、炎癥細(xì)胞、免疫細(xì)胞以及周皮細(xì)胞都是常見的基質(zhì)細(xì)胞類型?；|(zhì)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的相互作用在腫瘤細(xì)胞的生長過程中具有重要作用。體外培養(yǎng)人前列腺基質(zhì)細(xì)胞對治療前列腺增生有重要的研究意義。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人前列腺基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人前列腺基質(zhì)采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息：

包被條件 貼壁不包被

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細(xì)胞一般傳至10代左右，大部分細(xì)胞衰老死亡，但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去，存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代，叫細(xì)胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)"，這時(shí)有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn)，從而可能無限制地傳代下去，稱為細(xì)胞系。

也有認(rèn)為細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。由此便引申出了后來的有限細(xì)胞系、無限細(xì)胞系，因此，細(xì)胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞，廣義是指可傳代的細(xì)胞。而細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法，從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細(xì)胞稱為細(xì)胞株。

細(xì)胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價(jià)格便宜、無限傳代等優(yōu)點(diǎn)，也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯(cuò)誤鑒定及交叉污染的問題。

公司正在銷售的產(chǎn)品：

小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen G (HLA-G) ELISA Kit 人類白細(xì)胞抗原G(HLA-G)ELISA試劑盒

Humaniduronatesulfatase,IDSELISAKit 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

抗抗體IgG(間接法二步法)

優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間(ELT)檢測試劑盒20次

MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠胰島細(xì)胞抗體elisa試劑盒   小鼠胰島細(xì)胞抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠胰島細(xì)胞抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠胰島細(xì)胞抗體試劑盒、小鼠胰島細(xì)胞抗體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠血小板膜糖蛋白elisa試劑盒   小鼠血小板膜糖蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠血小板膜糖蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血小板膜糖蛋白試劑盒、小鼠血小板膜糖蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠血管生成素elisa試劑盒   小鼠血管生成素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠血管生成素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血管生成素試劑盒、小鼠血管生成素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子elisa試劑盒   小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子試劑盒、小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

大鼠鈣調(diào)0酸酶(CaN)ELISA試劑盒 ，英文名： CaN ELISA Kit

Porcine cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-2/CCL8ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96T

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitP27貓p27核心抗原規(guī)格：48T/96T

S100A1重組人 S100A1 蛋白 Protein

血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)重組蛋白 Recombinant Thrombospondin 1 (THBS1)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD3E Protein Human 重組人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GLYCOPROTEIN Protein Sudan ebolavirus 重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人前列腺基質(zhì)細(xì)胞血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)重組蛋白 Recombinant Thrombospondin 1 (THBS1)

CD3E Protein Human 重組人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標(biāo)簽)

S100A1重組人 S100A1 蛋白 Protein

GLYCOPROTEIN Protein Sudan ebolavirus 重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟：

1、準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。

3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2-3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

5、消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500-1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2-7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng)：置于37℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時(shí)需要換新塞。