好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海莼試生物技術有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

9

聯(lián)系電話

13585831301

您現(xiàn)在的位置: 上海莼試生物技術有限公司>>原代細胞>>兔原代細胞>> 兔氣管上皮細胞

公司信息

聯(lián)人:
李小姐
話:
021-59541103
機:
13585831301
售后電話:
13585831301
真:
021-60443211
址:
上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
編:
網(wǎng)址:
鋪:
http://www.niunang.cn/st562820/
給他留言
兔氣管上皮細胞
兔氣管上皮細胞
參考價1-5800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-10-04 10:57:09瀏覽次數(shù):65

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 氣管
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
兔氣管上皮細胞公司正要出售的產(chǎn)品:EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0928 人前脂肪細胞培養(yǎng)基 100mL BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 人小細胞肺癌,NCI-H209細胞

原代細胞VS細胞系:

兔氣管上皮細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

兔氣管上皮細胞

兔氣管上皮細胞

商品屬性:
兔氣管上皮細胞

組織來源

氣管

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X2776

生長特性

貼壁

 

兔氣管上皮細胞

細胞簡介:

兔氣管上皮細胞

兔氣管上皮分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細胞,還作為效應細胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應。體外培養(yǎng)的原代氣管上皮細胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結構和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎及臨床研究中極為重要。

方法簡介:

兔氣管上皮細胞

PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

兔氣管上皮細胞

公司實驗室分離的兔氣管上皮采用-混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

兔氣管上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔氣管上皮細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

兔氣管上皮細胞
公司正在銷售的產(chǎn)品:

兔氣管上皮細胞

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pokeweed mitogen (PWM) ELISA Kit 人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒

HumanneuropeptideY,NP-YELISAKit 人神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Elisa荷蘭賽迪口蹄疫022*962*96

增強型HRP-DAB底物顯色試劑盒10

MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit小鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肝脂酶(HL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠L苯解酶(PAL)ELISA試劑盒 ,英文名: PAL ELISA Kit

Mouse ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠血栓烷B2(mouse TXB2) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforICE(HumanIerleukin1Betaconveingenzyme)ELISAKit人白介素1β轉換酶規(guī)格:48T/96T

通用型氏菌(SalmonellaTyphi)定性試劑盒20

ELISAKitgp130大鼠糖蛋白130規(guī)格:48T/96T

REG1A重組大鼠 REG1A / PSPS 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FoxP3 叉頭蛋白3-T細胞轉錄因子(多肽抗原 0.5mgFoxP3 叉頭蛋白3-T細胞轉錄因子(多肽抗原)

FABP2重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白 (His 標簽) Protein

CLPS Protein Human 重組人 CLPS / Colipase 蛋白 (His 標簽)

EPHA7 Protein Mouse 重組小鼠 EphA7 / EHK-3 蛋白 (His 標簽)

兔氣管上皮細胞FoxP3 叉頭蛋白3-T細胞轉錄因子(多肽抗原 0.5mgFoxP3 叉頭蛋白3-T細胞轉錄因子(多肽抗原)

CLPS Protein Human 重組人 CLPS / Colipase 蛋白 (His 標簽)

REG1A重組大鼠 REG1A / PSPS 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EPHA7 Protein Mouse 重組小鼠 EphA7 / EHK-3 蛋白 (His 標簽)

FABP2重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白 (His 標簽) Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

兔氣管上皮細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。




產(chǎn)品對比 二維碼

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言