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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠肝實質(zhì)細胞
小鼠肝實質(zhì)細胞
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更新時間:2024-10-06 11:05:38瀏覽次數(shù):58

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 肝臟組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
換液頻率 成纖維細胞樣 用途 僅供科研研究實驗
小鼠肝實質(zhì)細胞公司正要出售的產(chǎn)品:RBE, 人肝膽管癌細胞 Human 人B淋巴母細胞;HMy2.CIR 恒河猴皮膚細胞;RM-S1 小鼠淋巴瘤細胞;EL4 小鼠胰腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代細胞VS細胞系:

小鼠肝實質(zhì)細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

?小鼠肝實質(zhì)細胞

小鼠肝實質(zhì)細胞

商品屬性:
小鼠肝實質(zhì)細胞

組織來源

肝臟組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X2814

生長特性

貼壁

 

小鼠肝實質(zhì)細胞

細胞簡介:

小鼠肝實質(zhì)細胞

小鼠肝實質(zhì)分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質(zhì)細胞是指具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝實質(zhì)細胞與主要病生理變化:急性肝炎、肝硬化、肝膿腫。肝實質(zhì)細胞屬于中高度分化細胞,生長營養(yǎng)需求高,在體外存活時間短;細胞呈圓形或多角形,核大而圓,居中,常染色質(zhì)豐富,部分有雙核或多倍體核。肝臟作為體內(nèi)重要的器官,在整個物質(zhì)代謝過程中具有廣泛而多樣的作用。

方法簡介:

小鼠肝實質(zhì)細胞

公司實驗室分離的小鼠肝實質(zhì)經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠肝實質(zhì)細胞

公司實驗室分離的小鼠肝實質(zhì)采用混合酶灌流消化、反復低速離心制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠肝實質(zhì)細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠肝實質(zhì)細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠肝實質(zhì)細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠肝實質(zhì)細胞

小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human thrombin thrombomodulin complex regulation (T-TM) ELISA Kit 人血栓調(diào)節(jié)蛋白復合物(T-TM)ELISA試劑盒

HumanCollagen-likeBioprotein,HCBELISAKit 人膠原蛋白Ⅱ(HCB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Heneggphosvitinphosphopeptides,PPPELISA試劑盒雞蛋卵黃高0蛋酸肽(PPP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20

MouseBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠淋巴球性脈絡叢腦膜炎病毒抗體(LCM-AbELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠酪蛋白酶ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠脂質(zhì)運載蛋白1(LCN1)ELISA試劑盒 ,英文名: LCN1 ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 2 (sMHC-2) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)ELISA試劑盒

MouseFractalkine,FKELISAKit 小鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanHomocysteine(Hcy)ELISAKit人血漿同型半胱規(guī)格:48T/96T

B2比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitKAF大鼠角化細胞內(nèi)分泌因子規(guī)格:48T/96T

PDGFRA重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His 標簽) Protein

CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase 0.5mgCYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 細胞色素P450單氧化酶(多肽抗原)

CCL21重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 Protein

CSF1R Protein Human 重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽)

SERPINA11 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA11 蛋白 (His 標簽)

小鼠肝實質(zhì)細胞CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase 0.5mgCYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 細胞色素P450單氧化酶(多肽抗原)

CSF1R Protein Human 重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽)

PDGFRA重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His 標簽) Protein

SERPINA11 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA11 蛋白 (His 標簽)

CCL21重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠肝實質(zhì)細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。




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