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原代細(xì)胞VS細(xì)胞系：

用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說，從機體分離出來到傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞，絕大部分的原代細(xì)胞在體外可以分裂10-15次(這與細(xì)胞的端粒長短有關(guān))，再加上取材，成本等因素，通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。

?小鼠前脂肪細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

小鼠前脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞，在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì)，終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對外界機械損傷的抵抗力較強，可望成為軟組織缺損的有益填充物。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠前脂肪采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細(xì)胞一般傳至10代左右，大部分細(xì)胞衰老死亡，但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去，存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代，叫細(xì)胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機"，這時有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c，從而可能無限制地傳代下去，稱為細(xì)胞系。

也有認(rèn)為細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。由此便引申出了后來的有限細(xì)胞系、無限細(xì)胞系，因此，細(xì)胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞，廣義是指可傳代的細(xì)胞。而細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法，從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細(xì)胞稱為細(xì)胞株。

細(xì)胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點，也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

公司正在銷售的產(chǎn)品：

小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit 大鼠巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒

Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISA試劑盒人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氨含量光譜法定量檢測試劑盒20次

Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠淋巴細(xì)胞功能關(guān)聯(lián)抗原2(LFA2)ELISA試劑盒 ，英文名： LFA2 ELISA Kit

Mouse oncostatin M (OSM) ELISA Kit 小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒

Ratglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGATA4ELISAKit大鼠GATA結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (His 標(biāo)簽) Protein

Penicillin G/BSA G偶聯(lián)牛血清白蛋白 2mgPenicillin G/BSA 偶聯(lián)牛血清白蛋白

NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

小鼠前脂肪細(xì)胞Penicillin G/BSA G偶聯(lián)牛血清白蛋白 2mgPenicillin G/BSA G偶聯(lián)牛血清白蛋白

DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (His 標(biāo)簽) Protein

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟：

1、準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2-3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

5、消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500-1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2-7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng)：置于37℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。