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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞
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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 組織來源
生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正要出售的產(chǎn)品:P388D1 小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞 THP-1(人髓系白血病單核細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 VDR Others Human 人 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) IB3 Others Human 人 IB3 / B3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (

原代細(xì)胞VS細(xì)胞系:

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞
用酶或機(jī)械方法直接從人或動(dòng)物組織中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說,從機(jī)體分離出來到傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞,絕大部分的原代細(xì)胞在體外可以分裂10-15次(這與細(xì)胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會(huì)把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。

?小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性:
小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號(hào)

CS-X3540

生長特性

貼壁

 

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮分離自腎臟;腎臟是小鼠的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水分及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎臟內(nèi)部的結(jié)構(gòu),可分為腎實(shí)質(zhì)和腎盂兩部分。在腎縱切面可以看到,腎實(shí)質(zhì)分內(nèi)外兩層:外層為皮質(zhì),內(nèi)層為髓質(zhì)。腎皮質(zhì)位于腎實(shí)質(zhì)表層,富含血管,新鮮時(shí)呈紅褐色,由一百多萬個(gè)腎單位組成。每個(gè)腎單位由腎小體和腎小管所構(gòu)成,部分皮質(zhì)伸展至髓質(zhì)錐體間,成為腎柱。腎髓質(zhì)位于腎皮質(zhì)的深面,血管較少,色淡紅,為10-20個(gè)錐體所構(gòu)成。腎錐體在切面上呈三角形。錐體底部向腎凸面,向腎門,錐體主要組織為集合管,錐體稱腎乳頭,每一個(gè)乳頭有10-20個(gè)乳頭管,向腎小盞漏斗部開口。在腎竇內(nèi)有腎小盞,為漏斗形的膜狀小管,圍繞腎乳頭。腎錐體與腎小盞相連接。每腎有7-8個(gè)腎小盞,相鄰2-3個(gè)腎小盞合成一個(gè)腎大盞。每腎有2-3個(gè)腎大盞,腎大盞匯合成扁漏斗狀的腎盂。腎盂出腎門后逐漸縮窄變細(xì),移行為輸尿管。腎單位是腎臟結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。腎小體包括腎小球和腎小囊。腎小體內(nèi)有一個(gè)毛細(xì)血管團(tuán),稱為腎小球,腎小球是個(gè)血管球。它由腎動(dòng)脈分支形成。腎小球外有腎小囊包繞。腎小囊分兩層,兩層之間有囊腔與腎小管的管腔相通。腎小管匯成集合管。若干集合管匯合成乳頭管,尿液由此流入腎小盞。微血管又稱毛細(xì)血管。分布于各種組織和細(xì)胞間的微細(xì)的血管。介于微動(dòng)脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米,數(shù)量極多,成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內(nèi)皮細(xì)胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米。基膜外面有薄層結(jié)締組織,其中有纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和周細(xì)胞等。細(xì)的毛細(xì)血管由一個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞圍成管腔,較粗的毛細(xì)血管由2-3個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的毛細(xì)血管,內(nèi)皮細(xì)胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續(xù)毛細(xì)血管;分布于內(nèi)分泌腺、腎臟等處的毛細(xì)血管,除有縫隙連接外,細(xì)胞本身有許多小孔,(孔徑800-1000埃),稱有孔毛細(xì)血管;分布于肝、脾、骨髓及某些內(nèi)分泌腺的毛細(xì)血管,管腔擴(kuò)大,稱血竇。毛細(xì)血管的管壁薄、通透性大、管徑細(xì)(8-10微米)、數(shù)量多、血流速度慢,這些特點(diǎn)使其成為血液與組織液進(jìn)行物質(zhì)交換的場所,又稱交換血管。血竇(sinusoid)由毛細(xì)血管管腔擴(kuò)大而成,竇壁的一般結(jié)構(gòu)與毛細(xì)血管壁相同,由單層內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成,內(nèi)皮細(xì)胞膜上有窗孔。不同器官的竇壁結(jié)構(gòu)各有差別。脾血竇的內(nèi)皮細(xì)胞間有較寬裂隙;肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞是不連續(xù)的,有較寬的細(xì)胞隙(0.1-0.5微米);肝、脾血竇的基膜不完整或無基膜,通透性比毛細(xì)血管大,較大的蛋白質(zhì)和血細(xì)胞可以通過。肝血竇壁內(nèi)有枯否細(xì)胞,脾血竇內(nèi)外有巨噬細(xì)胞,這兩種細(xì)胞都有吞噬能力,可吞噬清除血液中的異物、細(xì)菌等有害物質(zhì),是機(jī)體單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的重要組成分。某些內(nèi)分泌腺的血竇有連續(xù)的基膜。

方法簡介:

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎臟微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎臟微血管內(nèi)皮采用膠原酶消化,結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、EGF、bFGFIGF、VEGFHeparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代細(xì)胞一般傳至10代左右,大部分細(xì)胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去,存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代,叫細(xì)胞株。當(dāng)50代以后又會(huì)出現(xiàn)“危機(jī)",這時(shí)有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn),從而可能無限制地傳代下去,稱為細(xì)胞系。

也有認(rèn)為細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。由此便引申出了后來的有限細(xì)胞系、無限細(xì)胞系,因此,細(xì)胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞,廣義是指可傳代的細(xì)胞。而細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細(xì)胞稱為細(xì)胞株。

細(xì)胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價(jià)格便宜、無限傳代等優(yōu)點(diǎn),也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯(cuò)誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠單胺氧化酶A(MAOA)ELISA試劑盒 96T/48T

Human peptidoglycan (PG) ELISA Kit 人肽聚糖(PG)ELISA試劑盒

HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit 人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanbactericidal/permeabilityincreasingprotein,BPIELISA試劑盒人殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物支鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒20

HumaGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKitTGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠超敏熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 ,英文名: HSP-70 ELISA Kit

Mouse E cadherin / epithelial cadherin (E-Cad) ELISA Kit 小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠C-(mouse C-peptide) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforLDL-ICELISAKit大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物規(guī)格:48T/96T

通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性檢測試劑盒20

ELISAKitsICAM-1猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96T

EPHB1重組食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha 0.5mgInsulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰島素受體-α(抗原)

HTRA2重組人 HTRA2 / OMI 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FKBP14 Protein Human 重組人 FKBP14 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha 0.5mgInsulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰島素受體-α(抗原)

FKBP14 Protein Human 重組人 FKBP14 蛋白 (His 標(biāo)簽)

EPHB1重組食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

HTRA2重組人 HTRA2 / OMI 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞
1、準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時(shí)需要換新塞。





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