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上海莼試生物技術有限公司
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所在地
上海市
更新時間：2024-10-10 12:53:22瀏覽次數(shù)：57
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原代細胞VS細胞系：
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說，從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞，絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關)，再加上取材，成本等因素，通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。
商品屬性：
組織來源 | 牙齦組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
產(chǎn)品貨號 | CS-X3400 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞簡介：
小鼠牙齦成纖維分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦表面為復層鱗狀上皮，有角化層或不全角化層。上皮釘較長，伸入結締組織。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分，而且也轉(zhuǎn)向內(nèi)側(cè)，覆蓋齦溝壁稱為溝內(nèi)上皮；一部分附著在牙體上稱為結合上皮。牙齦的固有層為各種方向交織的結締組織纖維束，其中主要的成分是膠原纖維，它占全部結締組織56%。牙齦中為數(shù)多的細胞為成纖維細胞，肥大細胞也常在牙齦中出現(xiàn)，此外還有淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細胞一般傳至10代左右，大部分細胞衰老死亡，但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去，存活的細胞一般能夠傳到40-50代，叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機"，這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c，從而可能無限制地傳代下去，稱為細胞系。
也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系，因此，細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞，廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法，從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。
細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點，也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。
公司正在銷售的產(chǎn)品：
小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA 試劑盒 96T/48T
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Mouse leukocyte differeiation aigen 30 (CD30) ELISA Kit 小鼠白細胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒
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CLIAKitforIL-8/CXCL8(Mouseierleukin8)ELISAKit小鼠白介素8規(guī)格：48T/96T
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ELISAKitAch大鼠乙酰規(guī)格：48T/96T
PDPN重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CD68 CD68抗原 0.5mgCD68 CD68抗原
PTPRA重組人 PTPRA / PTPalpha 蛋白 (aa 174-793, His & GST 標簽) Protein
ENO1 Protein Human 重組人 ENO1 / Enolase 1 / alpha-enolase 蛋白 (His 標簽)
AHSG Protein Mouse 重組小鼠 Fetuin-A / AHSG 蛋白 (His 標簽)
小鼠牙齦成纖維細胞CD68 CD68抗原 0.5mgCD68 CD68抗原
ENO1 Protein Human 重組人 ENO1 / Enolase 1 / alpha-enolase 蛋白 (His 標簽)
PDPN重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
AHSG Protein Mouse 重組小鼠 Fetuin-A / AHSG 蛋白 (His 標簽)
PTPRA重組人 PTPRA / PTPalpha 蛋白 (aa 174-793, His & GST 標簽) Protein
原代細胞培養(yǎng)的具體步驟：
1、準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2、布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2-3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。
5、消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6、分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500-1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7、計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說，pH要求在7.2-7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8、培養(yǎng)：置于37℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。
