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| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)57808-66-9
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地武漢市
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更新時(shí)間：2017-06-17 10:39:53瀏覽次數(shù)：320次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線*原料藥廠家
中文名稱:*
中文同義詞:嗎丁啉;5-氯-1-[1-[3-（2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;*;島姆吡唑;哌雙咪酮;5-氯-1-[1-[3-（2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮
英文名稱:
*原料藥廠家
*原料藥廠家
| 中文名稱: | * |
| 中文同義詞: | 嗎丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;*;島姆吡唑;哌雙咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮 |
| 英文名稱: | Domperidone |
| 英文同義詞: | 2h-benzimidazol-2-one,1,3-dihydro-5-chloro-1-(1-(3-(2,3-dihydro-2-oxo-1h-benzi;5-chloro-1-(1-(3-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)propyl)-4-piperidyl)-2-benzimidaz;kw-5338;midazol-1-yl)propyl)-4-piperidinyl)-;DOMPERIDONE;4-(5-chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)-1-[3-(2-oxobenzimidazolinyl)propyl]piperidine;ALPHA-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ETHYL]-ALPHA-PHENYL-2-PYRIDINE-ACETAMIDE;5-CHLORO-1-[1-[3-(2,3-DIHYDRO-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)PROPYL]-4-PIPERIDINYL]-1,3-DIHYDRO-2H-BENZ-IMIDAZOL-2-ONE |
| CAS號(hào): | 57808-66-9 |
| 分子式: | C22H24ClN5O2 |
| 分子量: | 425.91 |
| EINECS號(hào): | 260-968-7 |
| 相關(guān)類別: | 消化系統(tǒng)用藥;藥物;止吐及催吐藥;Dopamine receptor;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labelled Compounds;原料藥;中間體;VIOXX;Other APIs;消化系統(tǒng)類;醫(yī)藥原料;原料;小分子抑制劑;胃動(dòng)力藥;食品添加劑 |
| Mol文件: | 57808-66-9.mol |
 | |
| * 性質(zhì) |
| 熔點(diǎn) | 240-244°C |
| 儲(chǔ)存條件 | Store at RT |
| 溶解度 | DMSO: >10 mg/mL |
| form | solid |
| color | white |
| 穩(wěn)定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 57808-66-9(CAS DataBase Reference) |
| * 用途與合成方法 |
| 促胃動(dòng)力藥 | *是一種常用的促胃動(dòng)力藥及止吐藥，大家比較熟悉它的一個(gè)名字叫嗎丁啉，它的其他別名還有丙哌雙酮、咪哌酮、氯哌酮、胃得靈、路得啉、度哌酮、哌雙咪酮、丙哌雙苯醚酮等，外觀為白色至微黃色粉末，味苦，幾乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸櫞酸。本品是作用較強(qiáng)的外周性多巴胺受體拮抗劑，*能阻斷突觸前后的DA1、DA2受體，拮抗多巴胺對(duì)腸肌層神經(jīng)叢突觸后*能神經(jīng)元的抑制作用而引起胃收縮。可促進(jìn)上消化道的蠕動(dòng)和張力恢復(fù)正常，促進(jìn)胃排空，增加胃竇和十二指腸運(yùn)動(dòng)，協(xié)調(diào)幽門的收縮，同時(shí)也能增強(qiáng)食管蠕動(dòng)和食管下端括約肌的張力。由于它對(duì)血-腦脊液屏障的滲透力差，對(duì)腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用。口服后迅速吸收，15～30min血藥濃度達(dá)高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7h，口服后24h約30%由尿排出，4日內(nèi)約60%由糞便排泄。 |
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