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| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)144701-48-4
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地武漢市
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更新時(shí)間：2017-06-08 11:29:11瀏覽次數(shù)：238次
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中文名稱:*
中文同義詞:*;4-{[2-正丙基-4-甲基-6-（1-甲基苯并咪唑-2-基）苯并咪唑-1-基]甲基}聯(lián)苯基-2-羧酸;4'-[[2-丙基-4-甲基-6（1-甲基苯并咪唑-2-基）-苯并咪唑-1-基]甲基]-2-聯(lián)苯羧酸;4′-[4-甲基-6-（1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸;*
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| 中文同義詞: | *;4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}聯(lián)苯基-2-羧酸;4'-[[2-丙基-4-甲基-6(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]-2-聯(lián)苯羧酸;4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸;* 4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-聯(lián)-1氫-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-聯(lián)苯]-2-羧酸;4'-[[1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-聯(lián)-1H-苯并咪唑]-1'-甲基]-[1,1'-聯(lián)苯基]-2-羧酸,二甲基乙基酯;泰米沙坦;*/4'-[[1,4'-二甲基-2'-丙基(2,6'-聯(lián)-1H-苯并咪唑)-1'-甲基]-[1,1'-聯(lián)苯基]-2-羧酸叔丁酯 |
| 英文名稱: | misartan |
| 英文同義詞: | TU-199;MISARTAN;PRITOR;MICARDIS;BIBR 277;4'[(1,4'-DIMETHYL-2'-PROPYL[2,6'-BI-1H-BENZIMIDAZOL]-1'-YL)METHYL][1,1'-BIPHENYL]-2-CARBOXYLIC ACID;4'-[(1,4'-DIMETHYL-2'-PROPYL[2,6'-BI-H-BENZIMIDAZOL]-1'-YL)METHYL][1,1'-BIPHENYL]-2-CARBOXYLIC ACID;3-methoxy-8-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl sulfinyl]-2,7,9-triazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,8,10-tetraene |
| CAS號(hào): | 144701-48-4 |
| 分子式: | C33H30N4O2 |
| 分子量: | 514.63 |
| EINECS號(hào): | |
| 相關(guān)類別: | Pharmaceutical material and intermeidates;Active Pharmaceutical Ingredients;INTERMEDIATESOF;Antihypertensive;沙坦類藥物中間體;Imidazoles;(intermediates of misartan);misartan;Hypertension;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;*;Other Products;Hypertension.;CARADRIN;醫(yī)藥中間體;心腦血管類科研原料藥;內(nèi)分泌與激素;原料藥;降血壓藥物;醫(yī)藥原料;抗生素類;小分子抑制劑;生物醫(yī)藥;醫(yī)藥原料藥;化工原料;食品添加劑 |
| Mol文件: | 144701-48-4.mol |
 | |
| * 性質(zhì) |
| 熔點(diǎn) | 261-263°C |
| 密度 | 1.16 |
| 儲(chǔ)存條件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere |
| 溶解度 | DMSO: >5 mg/mL at 60 °C |
| form | solid |
| color | white |
| 水溶解性 | insoluble |
| CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 144701-48-4(CAS DataBase Reference) |
| * 用途與合成方法 |
| 新型的降血壓藥物 | *是一種新型的降血壓藥物，是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑，用于治療原發(fā)性高血壓。替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）高親和性結(jié)合。*在ATⅠ受體位點(diǎn)無(wú)任何部位激動(dòng)劑效應(yīng)，選擇性與ATⅠ受體結(jié)合，該結(jié)合作用持久。對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無(wú)親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于*導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。*不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。在人體給予80mg*幾乎可*抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應(yīng)持續(xù)24小時(shí)，在48小時(shí)仍可測(cè)到。首劑后3小時(shí)內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得zui大降壓效果，并可在*治療中維持。治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復(fù)到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗(yàn)研究中，治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組。 |
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