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室內(nèi)空氣苯系物分析氣相色譜儀

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產(chǎn)品型號GC-7800

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

聯(lián)系方式:史經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2020-09-30 13:21:06瀏覽次數(shù):502次

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產(chǎn)品簡介

室內(nèi)空氣污染已成為對大眾健康危害Z大的五種環(huán)境因素之一,苯是室內(nèi)空氣中的主要污染物,對人會造成嚴(yán)重危害。GC-7800型室內(nèi)空氣苯系物分析氣相色譜儀對室內(nèi)空氣中苯系物的污染的主要來源以及處理方法進(jìn)行了分析測試。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測,此方法優(yōu)點:操作過程簡單,方法精密度、準(zhǔn)確度較高。

詳細(xì)介紹

室內(nèi)空氣苯系物分析氣相色譜儀

 1、 苯系物污染主要來源
苯、甲苯、二甲苯是室內(nèi)空氣中主要污染物。苯、甲苯和*苯是以蒸汽狀態(tài)存在于空氣中,中毒作用一般是由于吸入蒸氣或皮膚吸收所致。苯已被癌癥研究機構(gòu)確認(rèn)為有毒的致癌物質(zhì)。公共場所室內(nèi)空氣污染物中苯系物占主要地位,苯系物污染主要來源于 個方面。
 
室外污染
隨著工業(yè)化社會的發(fā)展,苯系物的使用越來越廣泛,空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢。一些城市內(nèi)生活區(qū)與工業(yè)區(qū)混合,室內(nèi)空氣不同程度上受到苯系物的污染。
裝修污染
裝修材料中廣泛使用的油漆、涂料、粘合劑等都存在不同程度的苯系物污染。

自身污染
一些特殊的公共場所,如超市、商場等,某些貨物及其包裝中也存在苯系物的污染。
室內(nèi)空氣苯系物的標(biāo)準(zhǔn):

苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3二甲苯 0.20 mg/m3。公共場所室內(nèi)空氣中苯系物的含量一般較
低,色譜測定值大多情況下為未檢出或雖有檢出而不超標(biāo)。二甲苯有時超標(biāo)(裝修完半年內(nèi)的房間除外,二甲苯的超標(biāo)倍數(shù)有時達(dá) 
1030 倍)。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測,此方法優(yōu)點:操作過程簡單,方法精密度、準(zhǔn)確度較高。
 

室內(nèi)空氣苯系物分析氣相色譜儀

實驗方法
2.1 儀器與試劑
2.1.1 氣相色譜儀
普瑞儀器GC-7800,配以氫火焰離子化檢測器(
FID);熱解析儀;毛細(xì)柱: wax,30 m×0.32 mm0.25 μm Film。
2.1.2 標(biāo)樣
混標(biāo) 
332807(國家環(huán)??偩謽?biāo)準(zhǔn)樣品研究所)包含以二硫化碳為溶劑的苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯 種,濃度分別為苯:241 mg/L、甲苯:245 mg/L、乙苯:243 mg/L、對二甲苯:242 mg/L、間二甲苯:244 mg/L、鄰二甲苯:245 mg/L、苯乙烯:247 mg/L。
2.1.3 試劑

46 全玻璃蒸餾器蒸餾的二硫化碳分析純餾份,經(jīng)色譜測定后無干擾成分;或直接購買已經(jīng)提純好的二硫化碳?;钚蕴坎蓸庸埽喊礃?biāo)準(zhǔn)方法老化至合適的長 150 mm,內(nèi)徑 4 mm,內(nèi)置 100 mg 椰子殼活性炭。
2.2 樣品前處理
用砂輪將已采集好樣品的活性炭管劃開,將其中的活性炭倒入 
2 mL 帶刻度具塞比色管內(nèi)。加入 1 mL 二硫化碳,略振蕩后,加入 0.5 mL 左右去除有機質(zhì)的純水,將塞子蓋緊,再用生料帶密封接口處。放在超聲波振蕩器中加水至淹沒二硫化碳處,振蕩 15 min,靜置 15 min。用 1 mL 帶長針頭的注射器插入比色管底部將二硫化碳和水盡可能吸出,拔去長針頭。插上 0.45 μm孔徑的一次性有機相針式過濾器將二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的進(jìn)樣瓶中,蓋好瓶塞,放入自動進(jìn)樣器,等待進(jìn)樣。經(jīng)測定分析該樣品前處理結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)中所要求的前處理結(jié)果在允許的
誤差范圍內(nèi)。
2.3 色譜條件
柱溫:
40 保留 12 min,以 10 /min 升溫至 80 ,保留 2 min。進(jìn)樣器溫度:200 ;檢測器溫度:250 ;氫氣流量:47.0 mL/min;空氣流量:400 mL/min;尾吹流量:30.0 mL/min;吹掃流量:3.0 mL/min;分流比:201。
2.4 工作曲線的配制
采用混標(biāo) 
332807 配制工作曲線,分別取混標(biāo) 10 μL、100 μL
200 μL、300 μL500 μL、1 000 μL 加至未采集樣品的活性炭管
中,采用與樣品前處理相同的方法配制工作曲線。

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