FDA是制藥行業(yè)的質(zhì)量認(rèn)證機構(gòu)，對制藥用水設(shè)備有著許多的要求，以保證制藥用水水質(zhì)的質(zhì)量與產(chǎn)品的質(zhì)量安全。對于制藥企業(yè)來說，如何快速順利的通過FDA的驗證是整個項目進程的關(guān)鍵之處。

FDA驗證過程需要注意的十個要點：

       1. 建立制藥用水系統(tǒng)的源水和制成水的標(biāo)準(zhǔn)； 主要水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)如下：
          (1)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749-2006）
          (2)《中國藥典》2010
          (3)US.EPA《國家基本飲用水規(guī)定》
          (4)USP36《美國藥典》
          (5)EP7.0 《歐洲藥典》

       2. 確定合適的制水系統(tǒng)單元操作和參數(shù)； （設(shè)計、選擇并確認(rèn)工藝流程、設(shè)備、參數(shù)）

       3. 選擇設(shè)備系統(tǒng)的管道、設(shè)備、控制裝置和監(jiān)測技術(shù)；

       4. 實施安裝確認(rèn)，包括設(shè)備校準(zhǔn)，對圖紙進行審查以證實圖紙準(zhǔn)確反應(yīng)了制藥水系統(tǒng)的構(gòu)造，以及在必要時進行特別檢測以證實安裝符合設(shè)計要求；

       5. 實施運行確認(rèn)，包括檢測和檢查，已證實設(shè)備、系統(tǒng)警戒和控制裝置的操作具有可靠性，且已設(shè)定適當(dāng)?shù)木浼m偏水平；

       6. 實施性能確認(rèn)，以確認(rèn)制藥用水系統(tǒng)的關(guān)鍵程序及其操作范圍的適當(dāng)性（在本驗證階段，核心質(zhì)量屬性和操作范圍的警戒糾偏水平需要得到驗證）；

       7. 確認(rèn)持續(xù)控制程序（例如滅菌頻率）的充分性；

       8. 以一套驗證維護方案作為補充，該步驟也被稱為持續(xù)的全程驗證，包括建立對制藥純化水系統(tǒng)變更的控制機制，設(shè)定并執(zhí)行包括設(shè)備校準(zhǔn)在內(nèi)的預(yù)防維護措施，此外，驗證維護還包括對關(guān)鍵程序范圍和校正行動的監(jiān)測方案；

       9. 定期的制藥用水系統(tǒng)運行檢查和驗證制定計劃；

       10.完善各項方案并記錄從步驟1到步驟9的各項操作。

       通過以上*制藥用水設(shè)備、制藥純化水設(shè)備的FDA認(rèn)證要點，可以避免許多問題，促進FDA認(rèn)證的效率和通過率。