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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-52960952
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址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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www.bhsy-e.com/
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http://www.niunang.cn/st582730/
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EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片 細(xì)胞株類
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片 細(xì)胞株類
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更新時間:2022-10-04 09:35:52瀏覽次數(shù):394

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【簡單介紹】
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長 
特征特性   該細(xì)胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細(xì)胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS 
傳代方法  1:2傳代;5-6天一次 
傳代情況  P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  熒光法(-
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A  
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片細(xì)胞特性
1)細(xì)胞來源于人胎盤組織。
2)細(xì)胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量,使的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse

CM-M043小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)( 5×105 )

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

PTX3 Others Human PTX3 / TNFAIP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
造骨細(xì)胞生長添加物ObGS

TNFRSF13B Others Human TNFRSF13B / TACI / CD267 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CP-88 草魚胚胎細(xì)胞

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9803 人顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);KM934

H4 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤

RKO-E6人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞 Human colon cancer RKO-E6 ansgenic cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白

人臍帶間葉干細(xì)胞(臍帶)(HUMSC) (5×105) AGS人胃腺癌細(xì)胞 Human
Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)基(不含瓊脂)250g用于運(yùn)送腸道致病菌。

Presence-Absence Broth 存在-缺乏肉湯 1.00414.0500 MERCK默克 incubation media Presence-Absence Broth 存在-缺乏肉湯 1.00414.0500 MERCK默克

Bolton肉湯基礎(chǔ) 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB),每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)

人臍帶干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基Serumfreecompletemediumofhumanumbilicalcordstemcells

動力-鹽培養(yǎng)基(A) 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的動力和鹽還原試驗(yàn)
Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒    10ml*1  吲哚(靛基質(zhì))試驗(yàn)配套試劑

Korser氏枸椽酸鹽肉湯  Korser Citrate Sodium Broth  100  用于細(xì)菌枸椽酸鹽試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

HE 瓊脂(HE    Hektoen Enteric Agar  250  用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

GN 增菌液      Gram Negative Enrichment Broth  250  主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng),亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BL)2250g用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)。

血瓊脂基礎(chǔ) (CM0055) Oxoid incubation media 血瓊脂基礎(chǔ) (CM0055) Oxoid

擬康氏木霉 生物防治 /

改良麥康凱瓊脂添加劑支每支添加于200mlHB0

SoybeanCaseinDigestMedium
購買EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923圖片注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。



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