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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

該試劑盒是在 TRIzol LS 的基礎(chǔ)上改造而成，主要成分為 TRIzol LS 試劑。利用 TRIzol LS 中的高序鹽成分，可使 RNA 結(jié)合于硅膠膜上，通過漂洗、洗脫即可獲得高純度RNA。該試劑盒專門用于血液、血漿/血清、病毒液等液體樣品，可在短的時間內(nèi)獲得高純度的 RNA。獲得的總 RNA純度高，沒有 DNA 和蛋白質(zhì)污染，適用于 RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northern Blot 等實驗。藍圖
(1) Washing Buffer（已含乙醇）勿需加無水乙醇，請直接使用。
(2) TRIzol LS 含有強變性劑，請勿直接于皮膚接觸或吞咽，若接觸到皮膚或眼睛請盡快到醫(yī)院處理。實驗時務(wù)必穿實驗服，戴手套。
儲存：2-8℃避光保存，可保存 2 年。

方法
1.取 250 μl 抗凝全血、血漿、血清、病毒液樣本（體積不足時，加水至 250 μl），加入至 750 μl TRIzol LS 試劑中，然后立即手腕用力上下顛倒混合均勻，靜置 5min；如樣本為糞便等固體樣品，可用 PBS 重懸樣品，并勻漿后，3000 rpm離心 5min，取上清作為病毒液樣品，操作同上。
2. 向上述溶液中加入 0.2 ml 氯仿，手腕用力振蕩 15s，室溫放置 2min。
3. 13000rpm 離心 5min，準確吸取 0.5 ml（吸入過多或過少均影響回收率）無色上清至新的 1.5 ml EP 管中。
4. 向上述 0.5 ml 上清液中加入 0.3ml 異丙醇，手腕輕柔上下顛倒數(shù)次，并倒入吸附柱中，13000rpm 離心 15s。
5. 向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13000rpm 離心15s；重復(fù)此步驟一次。
6. 將吸附柱重新放回離心機，13000rpm 空離心 2min，將殘留的乙醇甩干。
7. 將吸附柱芯放入到 1.5 ml Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中加入 20~50 μl Nuclease Free H2O，室溫放置 2min,13000rpm 離心 1min，洗脫液即為 RNA 產(chǎn)物，冷凍保存。公司正在出售的產(chǎn)品：