
兔頸動脈成纖維細胞
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格:4510
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Carotid Fibroblasts Cells
兔頸動脈成纖維細胞詳述:
頸動脈存在于脊椎動物頸部的動脈。有頸外動脈和頸內(nèi)動脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。主動脈是由內(nèi)膜、中層彈力層和外膜構(gòu)成,三層緊密貼合在一起。其中,外膜層主要由成纖維細胞構(gòu)成。
兔頸動脈成纖維細胞特性:
1) 組織來源于實驗動物的正常頸動脈組織。
2) 細胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
兔頸動脈成纖維細胞產(chǎn)品的運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代成纖維細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代頸動脈成纖維細胞的培養(yǎng)基。
兔頸動脈成纖維細胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離:
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經(jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇(可參閱后面有關章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關產(chǎn)品列表:
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MDA-MB-435S[ATCC:HTB-129]細胞 人乳腺癌細胞 L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml谷胱甘肽+ 1%P/S 貼壁
MDA-MB-436細胞 人乳腺癌細胞 L-15+10ug/ml胰島素+16ug/ml谷胱甘肽+10%FBS + 1%P/S
MDA-MB-453細胞 人乳腺癌細胞 L15 +10%FBS+1%P/S 貼壁
MDA-MB-468細胞 人乳腺癌細胞 L15 +10%FBS+1%P/S 貼壁
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MDCK細胞 狗腎轉(zhuǎn)化細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁