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DEAE交換介質(zhì)

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間:2018-06-15 14:13:36瀏覽次數(shù):278次

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產(chǎn)品簡介

DEAE交換介質(zhì)DEAE(N,N-二乙基氨基乙基,diethylaminoethy1)是一種弱堿性的叔胺基團,中心N原子帶有正電荷,可以吸附帶負電荷的反離子,具有離子交換功能。本產(chǎn)品以瓊脂糖凝膠為基質(zhì),以DEAE為配基,是一種弱陰離子交換介質(zhì),具有很好的化學和物理穩(wěn)定性。

詳細介紹

 

DEAE交換介質(zhì)

名稱

規(guī)格

價格

手冊

DEAE交換介質(zhì)

50mL

詢價

 

DEAE(N,N-二乙基氨基乙基,diethylaminoethy1)是一種弱堿性的叔胺基團,中心N原子帶有正電荷,可以吸附帶負電荷的反離子,具有離子交換功能。本產(chǎn)品以瓊脂糖凝膠為基質(zhì),以DEAE為配基,是一種弱陰離子交換介質(zhì),具有很好的化學和物理穩(wěn)定性。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

TES Buffer,0.2M,pH7.4 

TES Buffer,0.2M,pH8.0 

Thrombin Buffer(凝血酶緩沖液)

Tissue Embedding Reagent 

Transfer or Electro Blotting Buffer,10X 

Transformation Buffer-1 

Transformation Buffer-2 

Tricine Buffer,0.5M pH6.5 

Tricine Buffer,0.5M pH7.0 

Tricine Buffer,0.5M pH7.4 

Tricine Buffer,0.5M,pH8.0  

Tricine Buffer,0.5M,pH8.5 


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