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SDS-PAGE預(yù)制膠

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SDS-PAGE預(yù)制膠SDS-PAGE電泳技術(shù)是廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、臨床與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和食品科學(xué)等實(shí)驗(yàn)室的一種蛋白及核酸的檢測(cè)及鑒定方法。聚丙烯酰胺凝膠電泳是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)，僅根據(jù)蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。SDS-PAGE因具有較高的分辨率而廣泛的應(yīng)用于遺傳學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，微生物學(xué)，植物學(xué)，動(dòng)物學(xué)等各個(gè)學(xué)科領(lǐng)域中蛋白質(zhì)分子量測(cè)定，并且以操作簡(jiǎn)便，重復(fù)性高，結(jié)果準(zhǔn)確，

詳細(xì)介紹

SDS-PAGE預(yù)制膠

名稱	規(guī)格	價(jià)格	手冊(cè)
SDS-PAGE預(yù)制膠	12塊	詢價(jià)

SDS-PAGE電泳技術(shù)是廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、臨床與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和食品科學(xué)等實(shí)驗(yàn)室的一種蛋白及核酸的檢測(cè)及鑒定方法。聚丙烯酰胺凝膠電泳是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)，僅根據(jù)蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。SDS-PAGE因具有較高的分辨率而廣泛的應(yīng)用于遺傳學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，微生物學(xué)，植物學(xué)，動(dòng)物學(xué)等各個(gè)學(xué)科領(lǐng)域中蛋白質(zhì)分子量測(cè)定，并且以操作簡(jiǎn)便，重復(fù)性高，結(jié)果準(zhǔn)確，易于分析等優(yōu)點(diǎn)成為目前蛋白質(zhì)及核酸檢測(cè)與鑒定的一種主流實(shí)驗(yàn)技術(shù)。本公司預(yù)制膠產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：

1．保質(zhì)期長(zhǎng): 可以在低溫條件下保存1年。

2．分辨率高: 通過對(duì)緩沖液的改良，減少了放置期間化學(xué)物質(zhì)的降解，從而大大提高了凝膠的分辨率。

3．電泳時(shí)間短 : 30-50分鐘即可完成整個(gè)電泳過程。

4．安全性高: 傳統(tǒng)SDS-PAGE在配制過程中需要接觸有毒有害物質(zhì)，使用預(yù)制膠可降低操作人員與危險(xiǎn)品接觸的機(jī)率。

5．價(jià)格實(shí)惠，每塊不到50元，只有國外產(chǎn)品價(jià)格的一半。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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