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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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更新時(shí)間：2018-06-19 13:04:46瀏覽次數(shù)：464次
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超敏化學(xué)發(fā)光（AP）檢測(cè)試劑盒本產(chǎn)品用于免疫印跡實(shí)驗(yàn)（Western）或核酸印跡實(shí)驗(yàn)（Southern或Northern）中堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的抗體的超靈敏檢測(cè)。常用的AP ECL底物主要以環(huán)二氧乙烷類衍生物為主（如AMPPD、Lumigen PPD等），它們雖然靈敏度高，但達(dá)到平臺(tái)期所需時(shí)間很長(zhǎng)（30-60分鐘）。為提升速度，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn)：
超敏化學(xué)發(fā)光（AP）檢測(cè)試劑盒
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊(cè) |
超敏化學(xué)發(fā)光（AP）檢測(cè)試劑盒 | 25mL | 詢價(jià) |
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本產(chǎn)品用于免疫印跡實(shí)驗(yàn)（Western）或核酸印跡實(shí)驗(yàn)（Southern或Northern）中堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的抗體的超靈敏檢測(cè)。常用的AP ECL底物主要以環(huán)二氧乙烷類衍生物為主（如AMPPD、Lumigen PPD等），它們雖然靈敏度高，但達(dá)到平臺(tái)期所需時(shí)間很長(zhǎng)（30-60分鐘）。為提升速度，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn)：
1. 單成分溶液，即開即用，非常方便。
2. 高靈敏度，檢測(cè)下限達(dá)到10-10mol。
3. 反應(yīng)時(shí)間短，一分鐘內(nèi)達(dá)到平臺(tái)期，平臺(tái)期長(zhǎng)達(dá)10幾小時(shí)，大大提升了檢測(cè)速
度。
4. 可以使用照相技術(shù)（X-光膠片曝光）或者其他成像方法（如熒光或化學(xué)發(fā)光成
像儀）進(jìn)行檢測(cè)。
5. 可用于Western、Southern、Northern等印跡雜交檢測(cè)。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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谷氨酸脫氫酶
姬姆色素染料
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