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海腎熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

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產(chǎn)品簡介

海腎熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒報(bào)告基因檢測是真核基因表達(dá)調(diào)控研究的常用方法。由于檢測光量子的方法非常敏感,采用生物發(fā)光(bioluminescent)法,是報(bào)告基因檢測較常用的有效手段。熒光素酶(luciferase)催化底物熒光素(luciferin)的轉(zhuǎn)化,發(fā)射出光子。海腎熒光素酶(Renilla luciferase)催化的發(fā)光反應(yīng),具有很好的濃度線性范圍(7~8個(gè)數(shù)量級),酶的檢測靈敏度達(dá)

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海腎熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

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海腎熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

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報(bào)告基因檢測是真核基因表達(dá)調(diào)控研究的常用方法。由于檢測光量子的方法非常敏感,采用生物發(fā)光(bioluminescent)法,是報(bào)告基因檢測常用的有效手段。熒光素酶(luciferase)催化底物熒光素(luciferin)的轉(zhuǎn)化,發(fā)射出光子。海腎熒光素酶(Renilla luciferase)催化的發(fā)光反應(yīng),具有很好的濃度線性范圍(7~8個(gè)數(shù)量級),酶的檢測靈敏度達(dá)到10-18 mol。本試劑盒采用通用裂解緩沖液(Universal Lysis Buffer,ULB),能與其他類型的報(bào)告基因檢測和蛋白含量檢測兼容;可與螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒共同使用,進(jìn)行一體化的雙熒光素酶檢測。該產(chǎn)品特點(diǎn)如下:
1. 高度靈敏:可檢測10-18~10-20 mol海腎熒光素酶
2. 線性范圍寬:線性范圍達(dá)到7~8個(gè)數(shù)量級
3. 快速簡便:特別適合于高通量篩選
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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