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行業(yè)產(chǎn)品

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lovo/FU人結(jié)腸癌氟*耐藥細(xì)胞株

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

聯(lián)系方式：張淑文查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-10-24 11:22:16瀏覽次數(shù)：597次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：28條

所在地區(qū)：上海上海

聯(lián)系人：張淑文 （經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介

該細(xì)胞是1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲白人男性的一個(gè)左鎖骨上區(qū)的轉(zhuǎn)移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到sis和N-myc的表達(dá)。它在裸鼠中能成瘤；表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。

詳細(xì)介紹

形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞是1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲白人男性的一個(gè)左鎖骨上區(qū)的轉(zhuǎn)移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到sis和N-myc的表達(dá)。它在裸鼠中能成瘤；表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。 
培養(yǎng)條件  F12K  10%FBS
傳代方法  1:3~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下（4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟操作如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。 

 注意事項(xiàng)：

1、觀察細(xì)胞要在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時(shí)與我們。

 

【本平臺(tái)合作項(xiàng)目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實(shí)驗(yàn)，病理實(shí)驗(yàn)，免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)等，能夠進(jìn)行藥效學(xué)評價(jià)、毒理學(xué)評價(jià)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、病理檢測、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)！


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