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蘇州潔凈廠(chǎng)房高效檢漏檢測(cè) 工作臺(tái)

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產(chǎn)品型號(hào)潔凈檢測(cè)

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更新時(shí)間：2022-10-23 09:21:57瀏覽次數(shù)：501次

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江蘇華信環(huán)境檢測(cè)服務(wù)有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

檢測(cè)項(xiàng)目	水質(zhì)檢測(cè),大氣檢測(cè),生物污染檢測(cè),物理污染監(jiān)測(cè),其他

詳細(xì)介紹

藥品生產(chǎn)企業(yè),醫(yī)院制劑室以及醫(yī)院靜脈用藥配置中心,必須安裝空氣凈化裝置,并達(dá)到GMP要求。這是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的一項(xiàng)重要措施。筆者從事空氣凈化檢測(cè)工作數(shù)年,在對(duì)各單位凈化室進(jìn)行檢查過(guò)程中,收集了大量原始資料,同時(shí)也遇到了許多值得思考和討論的問(wèn)題現(xiàn)總結(jié)如下。塵埃粒子數(shù)(個(gè)·mL-1):Y09-6型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)儀;沉降菌(個(gè)):自制直徑90mm營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿;風(fēng)速:ZRQF系列智能風(fēng)速儀;照度(LX):JD-3照度儀;溫度(℃)濕度(%)壓差(Pa):均由WH-H型環(huán)境監(jiān)測(cè)儀測(cè)定。蘇州潔凈廠(chǎng)房高效檢漏檢測(cè)

按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求,根據(jù)不同劑型、不同級(jí)別、不同房間面積確定采樣點(diǎn)數(shù),塵埃粒子數(shù)每點(diǎn)平行采樣3次取其平均值,然后計(jì)算點(diǎn)置信上限,以此判斷是否符合要求。沉降菌布點(diǎn)數(shù)后,將無(wú)菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿露置空氣中30min,于35℃培養(yǎng)48h計(jì)數(shù)。其余項(xiàng)目用相應(yīng)的儀器依法測(cè)定并記錄。3.1從表1可見(jiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)空氣凈化檢測(cè)的各項(xiàng)指標(biāo)一次合格率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于醫(yī)院制劑室。其原因一是藥品生產(chǎn)企業(yè)曾經(jīng)過(guò)認(rèn)證或者準(zhǔn)備進(jìn)行認(rèn)證,無(wú)論從硬件設(shè)施還是人員素質(zhì)都經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。而醫(yī)院制劑室建設(shè)存在弊端[1],各廠(chǎng)房環(huán)境,生產(chǎn)設(shè)備都較藥廠(chǎng)低。凈化設(shè)備簡(jiǎn)陋,各方面要求不規(guī)范。二是從產(chǎn)品流向及監(jiān)管環(huán)節(jié)分析,醫(yī)院制劑僅在本院使用。作為醫(yī)院本身既是生產(chǎn)者又是使用者,其弊端是不易發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和解決問(wèn)題。蘇州潔凈廠(chǎng)房高效檢漏檢測(cè)

關(guān)鍵詞：風(fēng)速儀環(huán)境監(jiān)測(cè)

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