 |
上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
8
聯(lián)系電話
18117197628
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 陳經(jīng)理
- 電話：
- 021-57763112
- 手機：
- 18117197628
- 售后電話：
- 18117197628
- 傳真：
- 86-021-57690166
- 地址：
- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編：
- 200000
- 個性化：
- www.shbhbio-e.com
殘留ELISA檢測試劑盒注意事項
2019-8-23 閱讀(1060)
殘留ELISA檢測試劑盒注意事項
望著漸變黝黑的大海，想銀河的浩瀚，想宇宙的奧秘，想人生的目的，想人類后的歸處……唉!睡吧!仲夏夜之夢應(yīng)是甜美的!接下來介紹 殘留ELISA檢測試劑盒注意事項。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
