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服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行生產，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的生產批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
cholate  361-09-1  中文名：膽酸鈉  分子式：C24H39NaO5    Human breast and kidney expressed chemokine (BRAK/CXCL14) ELISA Kit 人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒

Chenodeoxycholic acid  474-25-9  中文名：  分子式：C24H40O4    Humanai-sp100-aibodyELISAKit 人抗sp100抗體(sp100)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Dioscin  19057-60-4  中文名：  分子式：C45H72O16    HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA試劑盒人內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Pseudoprotodioscin  102115-79-7  中文名：偽原  分子式：C51H82O21    組織PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Marsdenoside F  858360-61-9  中文名：  分子式：C39H60O14    HumanPansondisease2pan,Park2ELISAKit人帕金森氏病2Pan(Park2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Daturataturin A  133360-51-7  中文名：  分子式：C34H48O10    Humanparathyroidhormone-likeprotein,PLPELISAKit人甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

8-Hydroxyodoroside A  176519-75-8  中文名：  分子式：C30H46O8    兔子甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

21-Deoxyneridienone B  924910-83-8  中文名：  分子式：C21H28O3    Human thymus expressed chemokine (TECK/CCL25) ELISA Kit 人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA試劑盒

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  144223-70-1  中文名：  分子式：C36H52O13    Humanai-albuminaibody,AAAELISAKit 人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Tenacigenoside A  920502-42-7  中文名：  分子式：C35H56O12    Humanendotoxin,ETELISA試劑盒人內(ET)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Rubianthraquinone  中文名：  分子式：C16H12O5 

豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Sulfaguanidine  57-67-0  中文名：  分子式：C7H10N4O2S 

豬孕激素/孕(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Stigmasta-4,22,25-trien-3-one  848669-09-0  中文名：  分子式：C29H44O 

豬孕激素（P）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Rubianthraquinone  644967-44-2  中文名：  分子式：C16H12O5 

豬孕（PROG）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Rubianthraquinone  644967-44-2  中文名：  分子式：C16H12O5  98.0%  關鍵詞：  海巴戟; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
白介素-8（IL-8）Elisa試劑盒Rubiadin  中文名：甲基異茜草素  分子式：C15H10O4    植物維生素D3(VD3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Rubanthrone A  中文名：  分子式：C17H14O10    植物維生素D(VD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

rsodeoxycholic acid  中文名：  分子式：C24H40O4    植物維生素B6(VB6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Royleanone  中文名：  分子式：C20H28O3    植物維生素Eelisa試劑盒   植物維生素E試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   植物維生素E試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：植物維生素E試劑盒、植物維生素E elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Rosuvastain Calcium  中文名：瑞舒伐他汀鈣  分子式：C22H28FN3O6S    豚鼠腸脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒   豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒、豚鼠腸脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。
操作步驟：
A.夾心法，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
B.間接法，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。