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上海宇淳生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑

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D800-500uLGelStain核酸電泳染料
GelStain核酸電泳染料
參考價520
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

    D800-500uL
  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
500ul520元1 支 可售

更新時間:2021-12-23 14:17:28瀏覽次數(shù):3329

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【簡單介紹】
GelStain核酸電泳染料:超靈敏/超穩(wěn)定的第三代熒光核酸染料,實驗表明在凝膠染色濃度下無致突變性, 通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移FRET的*設(shè)計改善了同類產(chǎn)品對大片段DNA條帶拖尾模糊的現(xiàn)象 帶形清晰整齊,定量準(zhǔn)確, 染色均勻, 靈敏度高, 穩(wěn)定性高。

GelStain核酸電泳染料

特點:


1.   條帶美觀:克服了染料10000X GelRed分不開大片段DNA的缺點,條帶清晰整齊美觀。


2.   相對安全:*油性大分子(分子量>1000)使其不易穿透活細胞膜進入細胞,大分子的染料遠超過DNA雙螺旋間的尺寸,使其難以插入DNA雙鏈內(nèi)從而可能引起突變。實驗表明在工作濃度(凝膠染色濃度)下該染料的沒有EB類似的誘變性,使用相對安全,可以代替致癌物溴化乙錠EB作為各種核酸電泳的染色劑。

3.   遷移率好:EB小分子很快跑出膠外,所以EB容易導(dǎo)致小DNA段看不清,改善了這一缺點。


4.   定量準(zhǔn)確:適用于代替EB進行核酸分子大小的確定和定量,EB對小DNA段定量不準(zhǔn)確。


5.   染色均勻:整個凝膠負一邊和正一邊的亮度一樣??朔薊B會導(dǎo)致膠的整體背景高發(fā)白,經(jīng)常出現(xiàn)陰陽背景(膠的背景一部分亮一部分暗);長時間/長距離的電泳,EB信號強度會相應(yīng)下降的缺點。


6.   靈敏度高:亮度高靈敏度高于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響小于SYBR Green。


7.   穩(wěn)定性高:耐熱,可加在緩沖液里,100℃溶解凝膠,防止染色劑沒充分混勻。適用于微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠。


8.   耐光性強:實驗室的日常環(huán)境下可以常溫放置24個月以上(不能太陽光照射和紫外燈照射)。


9.   信噪比好:樣品熒光信號強,背景信號低。


10. 操作簡單:與EB用法*一樣,在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗。


11.  應(yīng)用范圍:核酸染料、核酸檢測:適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。


12. 兼容性好:適合紫外凝膠透射儀;和適合藍光儀和可見光儀器。與EB有相近的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置:標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片都適用,使用和EB相同紫外凝膠透射儀,在300nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)。


GelStain核酸電泳染料


操作步驟:

一、瓊脂糖凝膠電泳染色(詳細方法請與銷售人員索要說明書,推薦方法)


將Nucleic Acid Dye加入凝膠中


1.制膠:常規(guī)方法制備瓊脂糖凝膠, 加入試劑使其在凝膠中的終濃度為1x (例如: 制備50ml的凝膠, 加入染料5μl),輕輕搖勻后倒膠。


   2.按常規(guī)方法電泳,觀測結(jié)果。


二、泡染法  


(1)按照以上常規(guī)方法進行電泳。 用于膠回收等高濃度DNA樣品強烈推薦泡染法!


(2)將Red10,000×儲液稀釋約10000倍到水中制成1×染色液。


(3)將凝膠小心地放入合適的容器中(如聚丙烯容器中)緩慢加入足量的1× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,最佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含1%的瓊脂糖凝膠,染色時間約30min。


(4)用302nm激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。












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