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αL阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒微板法
αL阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒微板法
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【簡單介紹】
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αL阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒微板法
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-Afa,EC 3.2.1.55)是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘 基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖

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本試劑盒僅供科研使用 1 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase, α-Afa)試劑盒說明書 (貨號:WS4170W 微板法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-AfaEC 3.2.1.55)是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘 基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠 的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟 化中的研究具有重大意義。 本試劑盒提供一種簡單,靈敏,快速的測定方法,α-Afa分解對-硝基苯阿拉伯呋喃糖 苷生成對-硝基*酚,后者在405nm有吸收峰,通過測定吸光值升高速率即可得出α-Afa 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 三、所需的儀器和用品 酶標儀、96 孔板、低溫臺式離心機、水浴鍋、研缽、冰和蒸餾水。 四、α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-Afa)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本:稱取約 0.2g 組織(水分充足的樣本取 0.5g),加入 1mL 提取液,冰浴勻 漿,然后 12000rpm,4℃,離心 10min,取上清作為粗體液,置于冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取 ② 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測: 酶標儀預熱 30min 以上,溫度設定 37℃,波長設定為 405nm。 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 EP 管中依次加入: 【注】:若ΔA 過小,可以延長保溫時間(如:40min 或更長),或增加樣本加樣量 V1(如增至 20μL, 則提取液相應減少),則改變后的反應時間 T 和加樣體積 V1 需代入計算公式重新計算。 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使試劑粉體落入底部, 再加 1.5mL 蒸餾水充分溶解備用。 試劑二 液體 18mL×1 4℃保存 標準品 粉體 mg×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 10 10 試劑一 25 蒸餾水 25 提取液 35 35 迅速混勻,37℃保溫 30min 試劑二 180 180 混勻,取 200μL 96 孔板中,于 405nm 處測定吸光 A,ΔA=A 測定-A 對照(每個樣本需設一個對照管)。本試劑盒僅供科研使用 2 五、結(jié)果計算: 1、標準曲線方程為 y = 0.063x - 0.0015x 為標準品摩爾質(zhì)量(nmol),y ΔA2、按樣本蛋白濃度計算: 單位的定義:每毫克組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol -硝基*酚定義為一個酶活性單位。 α-Afa 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0015) ÷0.063]÷(V1×Cpr)÷T =52.9×(ΔA+0.0015) ÷Cpr 3、按樣本鮮重計算: 單位的定義:每克組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol -硝基*酚定義為一個酶活性單位。 α-Afa 活性(nmol/min/g 鮮重)= [(ΔA+0.0015) ÷0.063]÷(W×V1÷V)÷T =52.9×(ΔA+0.0015)÷W V----加入提取液體積,1mLV1----加入反應體系中樣本體積,0.01mL; W----樣本質(zhì)量,g; T----反應時間,30min; PNP 對分子質(zhì)量----139.11 Cpr----樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(1mg/mL):向標準品 EP 管里面加入 1ml 蒸餾水。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 0.04, 0.08, 0.12, 0.16, 0.2mg/mL。也可根據(jù) 實際樣本來調(diào)整標準品濃度。 3 EP 管加入:10μL 標準品+25μL 蒸餾水+35μL 提取液+180μL 試劑二,混勻,取 200μL 96 孔板中,于 405nm 下讀取吸光值。 4 根據(jù)結(jié)果制作標準曲線。



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