用途】顯色基質(zhì)鱟試劑 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate , CE TAL )用于體外細菌內(nèi)毒素的定量檢測，禁止以任何途徑進入機體。

【原理】鱟試劑為鱟科動物東方鱟的血液變形細胞溶解物的冷凍干燥品,鱟試劑中 含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在適宜的條件下（溫 度，pH 值及無干擾物質(zhì)），細菌內(nèi)毒素激活 C 因子，引起一系列酶促反應， 激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的顯色基質(zhì)，使其分解為 多肽和黃色的對硝基苯胺（pNA，λmax = 405nm） 。在一定時間內(nèi)，pNA 的 生成量與細菌內(nèi)毒素濃度成正相關，據(jù)此，可以定量供試品的內(nèi)毒素濃度。 同時，對硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化試劑染成玫瑰紅色 （λmax = 545nm）， 避免了供試品本身的顏色對 405nm 處吸收峰的干擾。

【檢測限】按反應時間不同可檢測 0.1EU/ml-1 EU/ml 和 0.01EU/ml -0.1EU/ml 兩個區(qū) 間( 反應時間 T 1 和 T 2  見出廠檢驗報告)  。

【試劑盒組成】

細菌內(nèi)毒素工作品，2 支 鱟試劑， 1.7ml/支，2 支 顯色基質(zhì)，1.7ml/支，2 支 偶氮化試劑 1，10ml/支，2 支 偶氮化試劑 2，10ml/支，2 支 偶氮化試劑 3，10ml/支，2 支

HCl (反應終止劑)， 50ml/瓶，1 瓶 細菌內(nèi)毒素檢查用水，50ml/瓶，2 瓶

【貯存】陰涼處, 佳 2-8℃,避光貯存。

【用法】

1 .材料和設備

1.1  試劑

鱟試劑、細菌內(nèi)毒素工作品、顯色基質(zhì)、偶氮化試劑 1  、偶氮化試劑 2  、偶氮化試 劑 3、HC l (  反應終止劑) 、細菌內(nèi)毒素檢查用水。

1.2 器材 無熱原試管、無熱原吸頭。

旋渦混合儀、移液器、多道移液器、封口膜、試管架。

恒溫水浴箱（37±1℃）、分光光度計。 注意：接觸試劑及供試品的所有器皿必須是無熱原的(我公司提供無熱原耗材)。

玻璃器皿可經(jīng) 250℃干烤至少 60 分鐘去除熱原。

2. 供試品的貯存與預處理

備注： 若供試品為血液類，請參照我廠配套血液相關處理試劑使用說明書。

2.1 供試品的 pH 值應在 6 - 8 之間，若超出此范圍，需用無熱原緩沖液、0.1N 氫氧化鈉 或 0.1N 鹽酸調(diào)節(jié)。

2.2 若供試品中可能存在鱟實驗的干擾物質(zhì)，處理參見【供試品的干擾試驗】。

2.3 若供試品中可能含有β－葡聚糖（β－葡聚糖會產(chǎn)生 G 因子旁路反應，干擾內(nèi)毒素 檢測），需選用特異性鱟試劑（我公司提供）。

2.4 若供試品為一些抗菌素如頭孢類抗菌素和磺胺制劑會對偶氮染色劑產(chǎn)生偶聯(lián)反應 而干擾偶氮化顯色，需要選用不含偶氮化試劑的試劑盒（我公司提供）。

2.5 若供試品的本底吸光度值大于 0.5,必須對供試品進行稀釋后再檢測。

2.6 若供試品顏色較深(例如溶血)，或在酸性條件下顏色加深(例如一些組織培養(yǎng)介質(zhì)), 必須設置供試品空白管以扣除供試品自身的顏色本底。 供試品空白管不加入鱟試劑，以等體積鱟試劑的溶劑(該處為細菌內(nèi)毒素檢查用水) 代替。其余操作同供試品管。

3.實驗操作

3.1 細菌內(nèi)毒素標準溶液配制

標準曲線所采用的內(nèi)毒素濃度可以為 0.01, 0.025, 0.05, 0.1 EU/ml 或 0.1, 0.25, 0.5,1.0

EU/ml。稀釋方法如下（以 0.1, 0.25, 0.5, 1.0 EU/ml 為例）：取細菌內(nèi)毒素工作品 1 支，按細菌內(nèi)毒素工作品使用說明書稀釋為 10EU/ml 的內(nèi)毒素溶液，再稀釋為 1.0EU/ml 的內(nèi)毒素溶液，以 1.0EU/ml 的內(nèi)毒素溶液為母液按下表稀釋成 0.1,0.25,

0.5, 1.0 EU/ml 的濃度梯度。配制好的內(nèi)毒素標準溶液應在 4 小時內(nèi)用完。

  表 1  內(nèi)毒素標準溶液配制

內(nèi)毒素濃度(EU/ml) 1 0.5 0.25  0.1

加細菌內(nèi)毒素檢查用水(ml) 0 0.5 0.75  0.9

  加1EU/ml內(nèi)毒素溶液(ml) 1 0.5 0.25 0.1

3.2 陰性對照為細菌內(nèi)毒素檢查用水。

3.3 鱟試劑、顯色基質(zhì)、偶氮化試劑等的溶解

鱟試劑：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于鱟試劑中，輕輕振搖使鱟試劑*溶解, 注意不要用旋渦混勻儀激烈振搖。溶解的鱟試劑應在 10 分鐘內(nèi)用完。 顯色基質(zhì)：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于顯色基質(zhì)中，輕輕振搖使顯色基質(zhì) *溶解。顯色基質(zhì)溶液可在無污染的條件下于 4  ºC 貯存 8 小時以內(nèi)。 偶氮化試劑 1：按標示量加反應終止劑鹽酸于偶氮化試劑 1 中，

偶氮化試劑 2：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于偶氮化試劑 2 中， 偶氮化試劑 3：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于偶氮化試劑 3 中， 偶氮化試劑溶液可于 4ºC 貯存 1 周。

3.4 實驗操作

取無熱原試管，加入 100μl 細菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標準溶液，或供試品。 再加入 100μl 鱟

試劑溶液，混勻，37ºC 溫育 T1 分鐘。

溫育結(jié)束，加入 100μl 顯色基質(zhì)溶液，混勻，37ºC 溫育 T2 分鐘。 溫育結(jié)束，加入 500μl 偶氮化試劑 1 溶液，混勻，

加入 500μl 偶氮化試劑 2 溶液，混勻

加入 500μl 偶氮化試劑 3 溶液，混勻，靜置 5 分鐘，于 545nm 波長處讀取吸光度 值。(見表２)

表 2 實驗操作

陰性對照 內(nèi)毒素標準 供試品

加細菌內(nèi)毒素檢查用水(μl) 100

加內(nèi)毒素標準溶液(μl) 100

加供試品(μl) 100

加鱟試劑(μl) 100 100 100

混勻，37ºC溫育 T1  分鐘

加顯色基質(zhì)溶液(μl) 100 100 100

混勻，37ºC溫育 T2  分鐘

加偶氮化試劑1溶液(μl) 500 500 500

混勻，加偶氮化試劑2溶液(μl) 500 500 500

混勻，加偶氮化試劑3溶液(μl) 500 500 500

混勻, 靜置5分鐘 ，于λ545nm讀取吸光度值

(上述 T 1 及 T 2 見該批鱟試劑的出廠檢驗報告)

4.數(shù)據(jù)處理

建立標準曲線：Y = b X + a，其中

Y 為 545nm 處吸光度值，X 為內(nèi)毒素的濃度，b 為直線斜率，a 為 Y 軸截距。 當實驗數(shù)據(jù)同時滿足如下三個條件時實驗才有效：

1.標準曲線的相關系數(shù) r≥ 0.980，

2.標準曲線低點的 Y 值大于陰性對照的 Y 值，

3.供試品平行管的平均值在標準曲線的區(qū)間內(nèi)。

【供試品的干擾試驗】

供試品的干擾試驗詳見《中華人民共和國藥典》2010 版中《細菌內(nèi)毒素檢查法》的 “光度測定法干擾試驗”。當鱟試劑、供試品的來源、配方、生產(chǎn)工藝改變或試驗 環(huán)境中發(fā)生了任何有可能影響試驗結(jié)果的變化時，須進行干擾試驗,步驟如下:

1 選擇標準曲線中點或一個靠近中點的內(nèi)毒素濃度（設為λm），作為供試品干擾 試驗中添加的內(nèi)毒素濃度，配制含λm 內(nèi)毒素的供試品陽性對照，測量出該溶液 的內(nèi)毒素濃度,稱為 Cs；

2 測量出未添加外源內(nèi)毒素的供試品溶液內(nèi)毒素濃度,稱為 Ct；

3 計算該試驗條件下的回收率 R＝（Cs–Ct）/λm×100

4 當 R 在 50%～200%之間，則認為在此試驗條件下供試品溶液不存在干擾作用。

5 當 R 在 50%～200%之外，需對供試品進行系列稀釋(稀釋倍數(shù)不得超過大有效 稀釋倍數(shù) MVD)或進行其它處理消除干擾,每一稀釋溶液都重復步驟 1-3,直到內(nèi)毒 素的回收率 R 在 50%～200%之間。選擇回收率 R 接，近 100的稀釋倍數(shù)進行內(nèi)毒 素檢測。