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組織熒光淬滅劑使用方法介紹

2024-4-2  閱讀(289)

 組織熒光淬滅劑使用方法介紹

產(chǎn)品名稱(chēng)組織熒光淬滅劑              

產(chǎn)品規(guī)格20ml                     

儲(chǔ)存條件4

有效期6個(gè)月

描述:許多組織會(huì)產(chǎn)生可透過(guò)各種波長(zhǎng)濾光片的內(nèi)源性自發(fā)熒光,顯著干擾抗體標(biāo)記熒光觀察甚至導(dǎo)致免疫組化染色失敗。自發(fā)熒光淬滅試劑中的離子可通過(guò)碰撞方式捕獲自發(fā)熒光光源分子發(fā)出的電子,阻止該電子從激發(fā)態(tài)回歸基態(tài)和能量釋放,從而淬滅自發(fā)熒光。采用優(yōu)化的孵育時(shí)間,可以最大限度地消除自發(fā)熒光而不明顯影響抗體標(biāo)記的熒光。 

適用:各種組織、細(xì)胞免疫熒光染色的自發(fā)熒光消除。特別適用于神經(jīng)組織自發(fā)熒光淬滅。 

使用方法:以下步驟在免疫熒光組化染色完畢之后(而非在熒光染色完畢之前)執(zhí)行。對(duì)特定的組織和細(xì)胞類(lèi)型,必需優(yōu)化孵育時(shí)間以便最大限度淬滅自發(fā)熒光而不明顯影響抗體標(biāo)記的熒光(步驟2)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀后面的說(shuō)明。1. 吸去PBS或相應(yīng)洗滌緩沖液,用蒸餾水短暫沖洗組織切片或細(xì)胞培養(yǎng)板中的細(xì)胞。

2. 加入適量但充足的自發(fā)熒光淬滅劑覆蓋組織切片或瓶皿中的細(xì)胞。室溫孵育10-90min。

3. 吸去自發(fā)熒光淬滅劑,用蒸餾水短暫沖洗。

4. 吸去蒸餾水,用PBS覆蓋組織切片或位于細(xì)胞培養(yǎng)板中的細(xì)胞。

5. 封片。建議使用抗熒光衰減封片劑。該封片劑可防止抗體標(biāo)記熒光衰退。

6. 熒光顯微鏡觀察。 

 

說(shuō)明:

1. 不同物種不同類(lèi)型組織的自發(fā)熒光具有不同的特征,使用組織自發(fā)熒光淬滅劑的效果可能會(huì)有差別。另外,任何針對(duì)自發(fā)熒光的淬滅,將會(huì)在一定程度上降低抗體熒光強(qiáng)度。所幸的是該試劑對(duì)自發(fā)熒光的淬滅程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出抗體熒光強(qiáng)度的降低,因而能在二者之間獲得較好的平衡。由于不很清楚的原因,本試劑對(duì)于消除腦脊髓神經(jīng)組織的自發(fā)熒光具有更好的效果。

2. 為獲得最佳效果,必需優(yōu)化孵育時(shí)間以便最大限度淬滅某一特定組織的自發(fā)熒光而不明顯影響抗體標(biāo)記的熒光(步驟2)。重要的標(biāo)本應(yīng)在確定最佳孵育時(shí)間之后使用本試劑。進(jìn)行優(yōu)化時(shí),可取數(shù)張組織切片或位于培養(yǎng)皿中的細(xì)胞,在免疫熒光組化染色完畢之后加入組織自發(fā)熒光淬滅劑,孵育510、3060、90分鐘等不同時(shí)間,沖洗后觀察熒光。如果組織自發(fā)熒光仍然很強(qiáng),可延長(zhǎng)孵育時(shí)間;如果孵育時(shí)間小于10分鐘而熒光消退十分明顯,可將孵育時(shí)間減少為1-5分鐘,或者取少量的組織自發(fā)熒光淬滅劑加等份的雙蒸水稀釋?zhuān)缓蠓跤?/span>10-90分鐘進(jìn)行優(yōu)化。

3. 組織自發(fā)熒光淬滅劑必須在完成免疫熒光組化染色后使用,否則將嚴(yán)重降低抗體熒光。 





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