橫向流動試紙條LFD試紙，為什么要做成Red-Blue雙色

   剛接觸Lateral flow產品的時候，要么是膠體金，要么是紅乳膠。也沒有想過還有更多變化。直到看到梅里埃之前的VIKIA系列的快診產品，才意識到彩色乳膠，可紅，可藍，可黃，可綠，可彩虹。
有些產品就采用了多色顆粒在一個產品上。接觸過一個流感的產品，C線綠色，甲流藍色，乙流紅色。
還有一種就是C線變色的設計，如BinaxNow的xinguan抗原試劑

   在使用之前，就有一條藍色C線。在完成測試之后，C線從藍色變成紅色。
今天介紹一款核酸試紙，來自南京沃博生物的Red-Blue雙色核酸試紙。它采用雙色系統(tǒng)不僅僅是為了好看，還有一番別出心裁。
   沃博生物的核酸試紙的原理也是非常類似的，但是親和素用來偶聯了金顆粒，抗FITC抗體用來包被了T線。同時采用紅色膠體金顆粒對應T線和藍色乳膠顆粒對應C線。

試紙完成測試后，從左往右分別展示的是，陰性，陽性，無效，和假陽結果

當使用快速等溫擴增核酸，特別是RPA系統(tǒng)時，很容易出現假陽性結果
通過使用Red-Blue雙色系統(tǒng)，當出現假陽性結果時，就可以進行快速的假陽性分析。 

假陽1，如果T線紅色比較強，可能核酸擴增出假陽 

假陽1，如果T線紅色比較弱，可能引物形成二聚體

假陽2，如果T線藍色假陽，修飾了FITC的這段引物具備了捕獲Mouse IgG的特性，成了一個Aptamer

這樣可以幫助科研人員快速的進行Trouble shooting, 也是多色系統(tǒng)一種創(chuàng)新的應用。

還把單T線升級到了雙T線，實現雙靶標雙系統(tǒng)檢測。

并且雙系統(tǒng)T線采用獨立的系統(tǒng)，相互不會干擾和競爭

單T線，

biotin-DNA-FITC

雙T線，

biotin-DNA-FITC 

Digoxin-DNA-TAMRA 

除了上述的彩虹核酸試紙，也有用于CRISPR的Cas12/13專用檢測試紙條。并且好調試好了檢測濃度。

檢測探針質量

在陰性對照中，稀釋探針的濃度至200 nM，進行切割反應。當試紙條結合墊端浸入Cas12/Cas13切割產物后的5~7 min內，試紙條T線顯色，即說明探針含游離的Biotin或者游離的FITC，探針純度不足導致假陽性結果。建議更換探針合成供應商，重新合成探針。

探針載量接受范圍

探針使用濃度為20~50nM的情況下，試紙條結合墊端浸入Cas12/Cas13切割產物后的30 min內，T線均不會顯色。

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所有產品僅限科研，不做臨床診斷。