Power Styramide™信號(hào)放大（PSA™）系統(tǒng)是zui靈敏的方法之一，可以檢測細(xì)胞和組織中極低豐度的靶標(biāo)，其熒光信號(hào)強(qiáng)度比廣泛使用的tyramide（TSA）試劑高10-50倍。與具有更高熒光強(qiáng)度，更高的光穩(wěn)定性和增強(qiáng)的水溶性的我們的iFluor™染料結(jié)合使用，iFluor™染料標(biāo)記的Styramide™共軛物可以產(chǎn)生比標(biāo)準(zhǔn)ICC /顯著更高的精度和靈敏度（超過100倍）的熒光信號(hào)。 IF / IHC。PSA利用辣根過氧化物酶（HRP）的催化活性原位共價(jià)沉積熒光團(tuán)。PSA自由基的反應(yīng)性比酪酰胺自由基高得多，這使PSA系統(tǒng)比傳統(tǒng)的TSA試劑更快，更耐用，更靈敏。與酪酰胺試劑相比，Styramide™共軛物具有以更高效率標(biāo)記靶標(biāo)的能力，因此產(chǎn)生明顯更高的熒光信號(hào)。與標(biāo)準(zhǔn)直接偶聯(lián)法或酪酰胺擴(kuò)增相比，與相同水平的敏感性相比，Styramide™偶聯(lián)物還可以顯著減少一級(jí)抗體的消耗。iFluor™350 PSA試劑盒是基于Alexa Fluor 350酪酰胺的試劑盒或其他光譜相似的熒光酪酰胺或TSA試劑盒的出色替代品。與標(biāo)準(zhǔn)直接偶聯(lián)法或酪酰胺擴(kuò)增相比，與相同水平的敏感性相比，Styramide™偶聯(lián)物還可以顯著減少一級(jí)抗體的消耗。iFluor™350 PSA試劑盒是基于Alexa Fluor 350酪酰胺的試劑盒或其他光譜相似的熒光酪酰胺或TSA試劑盒的出色替代品。與標(biāo)準(zhǔn)直接偶聯(lián)法或酪酰胺擴(kuò)增相比，與相同水平的敏感性相比，Styramide™偶聯(lián)物還可以顯著減少一級(jí)抗體的消耗。iFluor™350 PSA試劑盒是基于Alexa Fluor 350酪酰胺的試劑盒或其他光譜相似的熒光酪酰胺或TSA試劑盒的出色替代品。

1. 修復(fù)/透化/阻斷細(xì)胞或組織

2. 在封閉緩沖液中添加一抗

3. 加入結(jié)合HRP的二抗

4. 準(zhǔn)備Styramide™工作溶液，并在室溫下涂在細(xì)胞或組織中5-10分鐘

儲(chǔ)備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲(chǔ)備溶液應(yīng)分為一次性使用的等分試樣，并在制備后儲(chǔ)存在-20°C下。避免重復(fù)凍融循環(huán)。

1. Styramide™儲(chǔ)備溶液（100X）：
   將100 µL DMSO加入iFluor™染料標(biāo)記的Styramide™共軛物（組分A）的小瓶中，制成100X Styramide™儲(chǔ)備溶液。注意：一次性使用等分試樣，并將未使用的100X儲(chǔ)備溶液在2-8 ^o C的暗處存儲(chǔ)，并避免重復(fù)凍融循環(huán)。
   

2. H ₂ O ₂溶液（100X）：
   向9 mL的ddH ₂ O中添加1 mL的3％過氧化氫（組分E）。注意：在使用當(dāng)天準(zhǔn)備新鮮的100X H ₂ O ₂溶液。

準(zhǔn)備工作溶液

1. Styramide™工作溶液（1X）：
   每1 mL反應(yīng)緩沖液需要10 µL Styramide™儲(chǔ)備溶液和10 µL H ₂ O ₂  儲(chǔ)備溶液。注意：根據(jù)蓋玻片或96孔微孔板中每孔所需的100 µL Styramide™工作溶液，提供的Styramide™足以進(jìn)行100次測試。注意： 必須在制備后2小時(shí)內(nèi)使用Styramide™工作溶液，并避免直接暴露在光線下。
   

2. 二級(jí)抗體-HRP工作溶液：
   在含1％BSA的PBS中以1：100稀釋100X二級(jí)抗體-HRP儲(chǔ)備溶液。注意：  此試劑盒中提供的二抗HRP足以基于100μLHRP工作溶液/蓋玻片或96孔微孔板中的每孔進(jìn)行100次測試。

程序

該方案適用于細(xì)胞和組織染色。

細(xì)胞固定和通透性

1. 在室溫下用3.7％甲醛或低聚甲醛的PBS固定細(xì)胞或組織20分鐘。
   

2. 用PBS沖洗細(xì)胞或組織兩次。
   

3. 在室溫下用0.1％Triton X-100溶液透化細(xì)胞1-5分鐘。
   

4. 用PBS沖洗細(xì)胞或組織兩次。

組織固定，脫石蠟和補(bǔ)液

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IHC規(guī)程對組織進(jìn)行脫蠟和脫水處理。根據(jù)需要使用特定溶液/協(xié)議進(jìn)行抗原修復(fù)。

過氧化物酶標(biāo)記

1. 可選：通過在過氧化物酶淬滅溶液（例如3％過氧化氫）中孵育細(xì)胞或組織樣品10分鐘來淬滅內(nèi)源性過氧化物酶活性。在室溫下用PBS沖洗兩次。
   

2. 可選：如果使用結(jié)合HRP的鏈霉親和素，建議通過shengwusu封閉緩沖液封閉內(nèi)源性shengwusu。
   

3. 在4°C下用的封閉溶液（例如含1％BSA的PBS）封閉30分鐘。
   

4. 除去封閉溶液，并添加在推薦的抗體稀釋液中稀釋的一抗，在室溫下放置60分鐘，或在4 ^o C 下放置過夜。
   

5. 用PBS洗滌3次，每次5分鐘。
   

6. 將100 µL二級(jí)抗體-HRP工作溶液應(yīng)用于每個(gè)樣品，并在室溫下孵育60分鐘。注意：孵育時(shí)間和濃度可以根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度而變化。
   

7. 用PBS洗滌3次，每次5分鐘。

圣yramide 標(biāo)簽

1. 準(zhǔn)備并向每個(gè)樣品上涂100 µL Styramide™工作溶液，并在室溫下孵育5-10分鐘。 注意：如果您觀察到非特異性信號(hào)，則可以縮短與苯乙烯酰胺的孵育時(shí)間。您應(yīng)該在不同的孵育時(shí)間點(diǎn)使用陽性和陰性對照樣品優(yōu)化孵育時(shí)間?；蛘吣梢栽诠ぷ魅芤褐惺褂幂^低濃度的苯乙烯酰胺。
   

2. 用PBS沖洗3次。

復(fù)染和熒光成像

1. 根據(jù)需要對細(xì)胞或組織樣本進(jìn)行復(fù)染。AAT提供了一系列核復(fù)染色試劑，如表1所示。請按照試劑隨附的說明進(jìn)行操作。
   

2. 使用具有防褪色特性的安裝介質(zhì)安裝蓋玻片。
   

3. 使用適當(dāng)?shù)倪^濾器設(shè)置以可視化來自苯乙烯酰胺標(biāo)簽的信號(hào)。

表1.建議用于核復(fù)染色的產(chǎn)品。