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移液器的清洗和消毒，許多實驗員都是一知半解，雖小，但是作為實驗室常規(guī)儀器之一，對我們的實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和性還是起著不小的作用，因此為了提高我們的實驗效果，更多的我們要多注意它的清洗有消毒，一般來說包括：
1、日常清潔時，只需用蘸有75%的酒精潔凈擦拭紙將移液器手柄，彈射器及白套筒外部反復(fù)擦拭，降低污染概率。
當(dāng)因為倒吸或?qū)⒁埔浩魉椒胖脤?dǎo)致管嘴連件進(jìn)入水溶液、緩沖液、酸或堿溶液時，需將移液器下半部分拆卸，用純水充分淋洗受污染的管筒，于通風(fēng)處自然風(fēng)干或放入烘箱（低于60℃）烘干自然冷卻，再將活塞涂上潤滑油之后組裝移液器即可。
2、當(dāng)有機(jī)溶劑污染移液器時，與無機(jī)溶液不同的是需要用中性洗滌劑沖洗移液器下半支或拆卸后直接讓有機(jī)溶劑揮發(fā)后再用純水淋洗，并按上述方法干燥，給活塞涂抹潤滑油。
3、當(dāng)進(jìn)行細(xì)胞實驗或有潛在傳染性液體的實驗時（在此建議使用帶濾芯的吸頭或帶濾芯的移液器，降低污染），移液器的消毒清潔工作更為重要，此時可以采用紫外線照射殺滅表面微生物，這種方式不會影響移液器的度和準(zhǔn)確度。
移液器
移液器消毒
移液器消毒有兩種方法：
1．化學(xué)消毒
簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學(xué)消毒這種方法來進(jìn)行消毒的話，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差。
2．紫外線消毒
就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對紫外線的抵抗力強(qiáng)弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn)，并非所有的移液器都能進(jìn)行紫外線消毒。
移液器滅菌
首先，我們來說說常規(guī)的高溫高壓滅菌處理
1、如果是不可整支消毒的移液器，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下*晾干后，給活塞上油，再進(jìn)行組裝。
2、如果是可整支消毒的移液器（譬如德國IKA移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進(jìn)行20分鐘的整支高溫高壓消毒。
3、如果有些移液器不能進(jìn)行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔(dān)心移液器被污染影響實驗結(jié)果，那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部。
如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75％乙醇。
注意：半支消毒的移液器不可以進(jìn)行整支消毒，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準(zhǔn)等明顯現(xiàn)象。
其次是UV紫外線照射滅菌
移液器是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的，整支移液器可暴露在紫外線照射下進(jìn)行表面消毒。
移液器上DNA污染的去除
我們先來說說處理方法：
1、10X儲藏液稀釋成1倍緩沖液，將移液器下半部分被拆卸下來的內(nèi)外套筒，在95℃下浸泡30分鐘。
2、用蒸餾水將套筒沖洗干凈。
3、在60℃下進(jìn)行烘干處理，或者*晾干。
4、在活塞表面涂上硅油并組裝部件。
