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上海斯邁歐分析儀器有限公司
主營產(chǎn)品： 氣相色譜、液相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計(jì) |
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使用Agilent Vaya拉曼光譜儀對(duì) mRNA 脂質(zhì)納米顆粒組分進(jìn)行原
2024-10-23 閱讀(71)
摘要手持式拉曼光譜儀能夠穿透透明和不透明的包裝容器來鑒別原輔料。本應(yīng)用簡報(bào)展示了使用基于空間位移拉曼光譜 (SORS) 的手持式 Agilent Vaya 拉曼光譜原輔料鑒定驗(yàn)證系統(tǒng)，穿透透明玻璃和白色不透明聚乙烯容器對(duì) mRNA 脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 組分進(jìn)行化學(xué)身份驗(yàn)證和測試。
前言脂質(zhì)納米顆粒 (LNPs) 對(duì)于各種治療藥物至關(guān)重要[1]。它們被用作藥物遞送系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)有效的靶向有效載荷遞送。最近，它們已被用作 疫苗的 mRNA 載體。核酸 LNP 制劑通常由脂質(zhì)和非脂質(zhì)賦形劑構(gòu)成。兩種賦形劑類型在疫苗的穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)染有效性和安全性中起到重要作用[2]。因此，評(píng)估LNP 制備中所用原輔料的化學(xué)組成和純度至關(guān)重要，因?yàn)樗鼈冎苯佑绊懽罱K產(chǎn)品質(zhì)量。強(qiáng)制性現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范原輔料鑒定測試或驗(yàn)證結(jié)合簡化的檢測，可有效解決這一質(zhì)量控制需求。拉曼光譜現(xiàn)在是鑒定測試的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。拉曼光譜可對(duì)原輔料進(jìn)行現(xiàn)場身份驗(yàn)證。SORS 是一種專門的技術(shù)，可以準(zhǔn)確鑒定不透明或透明表面下方的材料，無需打開樣品瓶或容器[3]。在本應(yīng)用簡報(bào)中，使用 Vaya 拉曼光譜系統(tǒng)(基于 SORS 的手持式拉曼光譜儀)分析 mRNA LNP 制備中所用的幾種市售脂質(zhì)和非脂質(zhì)賦形劑。Vaya 可以穿透透明和不透明容器鑒定原輔料。
實(shí)驗(yàn)部分三(羥甲基)氨基甲烷 (Tris)、檸檬酸、乙腈、甲醇、乙醇、蔗糖、麥芽糖、海藻糖、均來自 Sigma-Aldrich。1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇-2000 (DMG-PEG 2000) 由MedChemExpress 提供。所有賦形劑均在各自原始容器中進(jìn)行分析(納米顆粒組分與相關(guān)容器的確切組合見圖 1)。對(duì)每種脂質(zhì)創(chuàng)建身份驗(yàn)證方法，以展示利用 Vaya 穿透玻璃樣品瓶對(duì) LNP 組分的區(qū)分。使用內(nèi)置方法開發(fā)向?qū)ч_發(fā)方法。用戶僅需提供容器類型信息，Vaya 會(huì)自動(dòng)設(shè)置所有其他采集參數(shù)。在采集 SORS 光譜前進(jìn)行了性能確認(rèn)測試。使用每種身份驗(yàn)證方法生成本應(yīng)用簡報(bào)中提供的光譜數(shù)據(jù)。自動(dòng)化基線校正是 Vaya 常規(guī)分析方案的組成部分，除此之外，沒有進(jìn)行額外的數(shù)據(jù)處理。
結(jié)果與討論脂質(zhì)和非脂質(zhì)賦形劑的類型脂質(zhì)賦形劑和非脂質(zhì)賦形劑(如緩沖液組分和冷凍保護(hù)劑)用于基于核酸的 LNP 產(chǎn)品。圖 1 顯示了本研究中所用的四類化學(xué)品(脂質(zhì)、緩沖液、溶劑和糖基冷凍保護(hù)劑)及其相應(yīng)的容器類型。脂質(zhì)脂質(zhì)為 LNPs 的結(jié)構(gòu)單元。圖 2 顯示了拉曼光譜的疊加圖，以及 Vaya 如何輕松區(qū)分聚乙二醇化、離子和固醇類脂質(zhì)。拉曼譜帶歸屬確認(rèn)脂質(zhì)中存在長烴鏈[4]。1440 cm-1 處的譜帶來自 CH2 和 CH3 的變形振動(dòng)，而 1673 cm-1 處的譜帶來自存在的 C=C 的伸縮振動(dòng)。在 DSPC 中，949 cm-1 處的譜帶對(duì)應(yīng)于 PO 伸縮振動(dòng)。1700 cm-1 處的譜帶來自 DSPC 和DMG-PEG 2000 脂質(zhì)中的 C=O 伸縮振動(dòng)。
緩沖液在 LNP 制備期間使用了各種類型的緩沖液。圖 3 顯示了三種生物緩沖液類型的拉曼光譜疊加圖及相應(yīng)歸屬?；谒腥庾V中顯示的不同拉曼譜帶，可以在 LNP 制備之前鑒定這些緩沖液。在 tris 光譜中，1500–1700 cm-1 區(qū)域的譜帶與 N-H彎曲相關(guān)。對(duì)于 HEPES，1046 cm-1 處的譜帶來自 SO3 伸縮振動(dòng)。在檸檬酸中，1700 cm-1 處的譜帶來自 C=O 伸縮振動(dòng)。
有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑在 LNP 制備中起重要作用。圖 4 顯示了三種溶劑類型的拉曼光譜疊加圖及相應(yīng)歸屬。這些溶劑的光譜顯示其譜帶存在明顯差異。甲醇在 1035 cm-1 處的強(qiáng)譜帶對(duì)應(yīng)于 C-O 伸縮振動(dòng)。乙醇光譜在 882 cm-1 處有一個(gè)強(qiáng)譜帶，對(duì)應(yīng)于 C-C伸縮振動(dòng)，在 1050 和 1096 cm-1 處有兩個(gè)小峰，分別對(duì)應(yīng)于C-O 伸縮振動(dòng)和 CH3 面內(nèi)搖擺振動(dòng)。乙腈在 921 cm-1 處有一條強(qiáng)譜帶，表明為 C-C 骨架振動(dòng)模式。
冷凍保護(hù)劑在配制步驟中使用冷凍保護(hù)劑延長 mRNA LNP 保質(zhì)期。各種糖的拉曼光譜及其相應(yīng)的歸屬如圖 5 所示。疊加圖展示了如何用每種糖的光譜將其與其他糖區(qū)分開來。在蔗糖光譜中，641.42 和 849.57 cm-1 處的信號(hào)分別是扭轉(zhuǎn) CH2 和C-C 伸縮振動(dòng)的結(jié)果。麥芽糖在 850.96 cm-1 處的信號(hào)與 CH變形振動(dòng)相關(guān)。海藻糖在 841.25 cm-1(C-O-C 變形振動(dòng))、910.63 cm-1(C-O 伸縮振動(dòng))、1121.57 cm-1(C-C 伸縮振動(dòng))和 1454.82 cm-1(CH2 面外搖擺振動(dòng)和 C-C 伸縮振動(dòng))處出現(xiàn)譜帶。分別在 878 和 1050 cm-1 處發(fā)現(xiàn)的同相 C-C-O 伸縮振動(dòng) (878 cm-1) 和異相 C-C-O 伸縮振動(dòng)(1050 cm-1)。
結(jié)論本應(yīng)用簡報(bào)已經(jīng)證明，Agilent Vaya 手持式拉曼光譜系統(tǒng)可用于分析和鑒定 mRNA LNP 制劑中所用的脂質(zhì)和非脂質(zhì)賦形劑。本文所用的技術(shù)可以直接測量不同容器(透明和棕色玻璃瓶以及聚乙烯材質(zhì))中的原輔料。借助 Vaya，生物藥物產(chǎn)品的原輔料鑒定測試將易于推行并可直接在倉庫的檢疫區(qū)域進(jìn)行。使用 Vaya 時(shí)，無需再進(jìn)行采樣、無需配備采樣間，也無需再打開一級(jí)或二級(jí)容器。
