芬頓填料 芬頓催化劑生產(chǎn)廠家 廠家優(yōu)惠

Fenton催化氧化法

Fenton氧化法是以亞鐵離子(Fe2+)為催化劑用過(guò)氧化氫(H2O2)進(jìn)行化學(xué)氧化的廢水處理方法。由亞鐵離子與過(guò)氧化氫組成的體系，也稱芬頓試劑，它能生成氧化能力更強(qiáng)的·OH羥基自由基（電極電勢(shì)2.80EV，僅次于F2），在水溶液中與難降解有機(jī)物生成有機(jī)自由基使之結(jié)構(gòu)破壞，氧化分解。再加上Fe3+的絮凝作用從而有效降解有機(jī)物。

芬頓法處理的主要藥劑是硫酸亞鐵，雙氧水，酸，堿（方法是反應(yīng)后回調(diào)PH值），傳統(tǒng)芬頓試劑法存在不少問(wèn)題，主要如下：

1、芬頓處理勞動(dòng)強(qiáng)度大。雙氧水操作難度大，硫酸亞鐵投加必須是固體，且硫酸亞鐵含鐵20%左右，相對(duì)于聚鐵的11%含鐵，大大增加了污泥處理強(qiáng)度。

2、芬頓處理的成本高，污泥多。如雙氧水的藥劑成本高也是一方面，并且現(xiàn)在大多數(shù)企業(yè)所計(jì)算的成本往往還不包括污泥增加（硫酸亞鐵的投加帶來(lái)的大量污泥），設(shè)備折舊，維修費(fèi)用等.

3、芬頓處理容易返色。（如雙氧水與硫酸亞鐵的投加量與投加比例控制不好，或三價(jià)鐵不沉淀容易導(dǎo)致廢水呈現(xiàn)出微黃色或黃褐色。)

4、比較難控制。因?yàn)殡p氧水與硫酸亞鐵的比例需要進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)才可以得出，并且受到反應(yīng)PH值、反映時(shí)間長(zhǎng)短、攪拌混合程度的影響，所以比例很難控制。

    我司在傳統(tǒng)芬頓反應(yīng)的基礎(chǔ)上，將芬頓反應(yīng)所需的鐵氧化物通過(guò)特殊方法附著在載體表面，形成有效的芬頓催化劑。芬頓催化氧化填料（催化劑）機(jī)械強(qiáng)度高、耐沖刷等性能，能有效抗擊廢水對(duì)催化劑的沖擊，降低阻力，為固態(tài)顆粒或長(zhǎng)條體狀，通過(guò)特殊方法燒結(jié)制備，保證了其活性組分的高利用率，使芬頓法所產(chǎn)生的Fe3+大部分以結(jié)晶或沉淀附著在芬頓催化載體表面，結(jié)晶后的Fe3+鐵鹽與芬頓體系形成協(xié)同作用進(jìn)而轉(zhuǎn)化為Fe2+ 周而復(fù)始，可大幅減少傳統(tǒng)芬頓法的加藥量產(chǎn)生的化學(xué)污泥量（H2O2加入量減少10%～20%，F(xiàn)e2+亞鐵加入量減少50%～70%，污泥量減少40%～50%），同時(shí)在載體表面形成的鐵氧化物具有異相催化效果，也促進(jìn)了化學(xué)氧化反應(yīng)速率及傳質(zhì)效應(yīng)，使COD的去除率有效提升10%～20%，處理運(yùn)行費(fèi)用節(jié)省30%～50%。

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