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采用拉伸流變學(xué)定性聚乙烯的長鏈分支

2020-7-14  閱讀(416)

引言

 

聚乙烯以多種不同的結(jié)構(gòu)類型存在;大多數(shù)結(jié)構(gòu)類型在其分支結(jié)構(gòu)方面有所不同。沿主鏈存在的支鏈,決定了對機(jī)械影響的材料行為,其中,晶化程度也強(qiáng)烈依賴于支鏈。此外,材料的密度會隨支鏈數(shù)量的增加而降低,從而產(chǎn)生更低的熔體粘度。

 

聚乙烯熔體通常是在小幅振蕩剪切(SAOS)下以流變學(xué)方法進(jìn)行定性的,因為這種形變模式可輕松地在旋轉(zhuǎn)式流變儀,如 Thermo Scientific HAAKE MARS 上獲得。但是,大多數(shù)技術(shù)工藝,如吹塑,主要是受拉伸形變支配的,后者會用剪切流場進(jìn)行單軸或多軸干擾。

 

所以,檢測某種聚合物子熔體的拉伸行為,可產(chǎn)生出無法通過 SAOS 獲得的重要信息。如材料特性的流變學(xué)周期[1]所示,拉伸形變需要與SAOS和穩(wěn)定剪切一起使用,以獲得樣品流變學(xué)行為的完整概念。

 

拉伸實驗的主要目標(biāo)之一是為了探查應(yīng)變硬化行為,或特定分子結(jié)構(gòu)的拉伸粘度是否依應(yīng)變速率而增加。這種應(yīng)變硬化主要受長鏈支鏈支配,更多的支鏈導(dǎo)致更明顯的粘度增加。對于 LDPE,拉伸粘度會隨應(yīng)變速率的增加而顯示有穩(wěn)定增加,因此在可以施加的zui大可用應(yīng)變速度時可以發(fā)現(xiàn)zui大值。然而應(yīng)變硬化并不僅僅取決于支鏈,而且還取決于分子量及其分布。但是,可以在較低形變率下監(jiān)測高分子量分裂的影響,以與支鏈影響進(jìn)行對比。

 

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圖 1:HAAKE MARS + SER 的受控溫度室(CTC)。

 

實驗組

 

為給聚合物熔體和粘彈性固體的拉伸行為定性,SER(Sentmanat 拉伸流變儀,)可以與 Thermo Scientific HAAKE MARS 一起使用。實驗原理基于在兩個反向旋轉(zhuǎn)的圓筒上拉伸樣品。因為兩個圓筒以相同速度按相反方向旋轉(zhuǎn),所施加的形變場是單純的單軸向場。

 

如在圖 1 中所見,SER可以與受控應(yīng)力流變儀HAAKE MARS 連接。通過強(qiáng)制對流/輻射混合加熱爐 (CTC) 達(dá)到 150℃的實驗溫度;這種混合加熱爐可在加熱室內(nèi)實現(xiàn)非??焖俚臏囟茸兓途坏臏囟确植肌悠返娜刍^程和總體狀況可以通過相應(yīng)的加熱爐半?yún)^(qū)的兩個玻璃窗口通過相應(yīng)的加熱爐半?yún)^(qū)的兩個玻璃窗口進(jìn)行目視監(jiān)測。溫度是通過 PT100 傳感器監(jiān)測的,其位置非常接近于樣品。在可以開始實驗前,重要的是確定 SER 本身在旋轉(zhuǎn)實驗中的摩擦力。如果摩擦力太高(>30μNm),應(yīng)檢查連接是否正確居中。若想進(jìn)行校準(zhǔn),指令進(jìn)行旋轉(zhuǎn),其與拉伸實驗的旋轉(zhuǎn)相關(guān)。如此測定的扭矩相當(dāng)于 SER 的摩擦力,需要從測定值中減去,以獲得正確的結(jié)果。這可通過以下方式實現(xiàn):在設(shè)備管理器中 SER 的選項下,在扭矩校正 c-因子中應(yīng)用該扭矩。

 

結(jié)果和討論

 

在拉伸實驗過程中,材料隨 SER 而發(fā)生形變(請參見圖 2)。為做到這一點,樣品需要用隨附的夾子固定在 SER 的圓筒上。然后,該實驗本身通過可在圖 3 中看到的例行程序,在 RheoWin 中進(jìn)行。當(dāng)樣品達(dá)到 150℃且溫度保持恒定 5 分鐘后,預(yù)拉伸樣品(對 LDPE 為 153Pa)10 秒,以對抗重力誘發(fā)的下垂,并確保變速箱處于實驗可以立即開始的狀態(tài)。然后,圓筒以給定的應(yīng)變速度旋轉(zhuǎn),直至偏轉(zhuǎn)角達(dá)到 230°的值(之后會觸動夾子)。這些實驗分別以 0.01s-1、0.05s-1、0.1s-1、0.5s-1、1.0s-1和 5.0s-1 的應(yīng)變速度進(jìn)行,但是,zui高的應(yīng)變速度不得用于 HDPE,因為在此速度下不會監(jiān)測到任何應(yīng)變硬化。

 

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圖 2:SER 系統(tǒng)

 

 

如在圖 4 中所見,即使是在較低的應(yīng)變速率下,線性 HDPE 也未顯示出任何應(yīng)變硬化。支鏈(如存在任何支鏈)過小以致于其不影響結(jié)果,這意味著只可監(jiān)測分子量效應(yīng)。

 

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圖 3:給聚乙烯的拉伸行為定性的測量例行程序,

由下述要素構(gòu)成:1.RheoAdaptiv-控制;2.溫度控制;

3.升降控制;4.樣品預(yù)拉伸;5.拉伸實驗。

 

與此形成對比,隨著應(yīng)變速度的增加,LDPE(請參見圖 5)顯示出了急劇的應(yīng)變硬化效應(yīng),如同所預(yù)期的一樣是因沿主鏈的支鏈度引起的。但是,對相同分子量的 HDPE 來說,拉伸粘度本身是較低的,這是因為熔體中的盤繞尺寸降低,導(dǎo)致更低數(shù)量的扭結(jié)。

 

然后,拉伸實驗中觀察到的特性可用于給特定加工步驟建模,如吹塑或箔片生產(chǎn)。除此之外,拉伸粘度可用于鑒別,故此可用于 QC 應(yīng)用。

 

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圖 4:對無支鏈 HDPE,拉伸粘度作為應(yīng)變速度的函數(shù)。

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圖 5:對高支鏈 LDPE,拉伸粘度作為應(yīng)變速度的函數(shù)。



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