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檢測自由基布魯克電子順磁共振波譜儀

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更新時間：2022-09-06 11:58:02瀏覽次數(shù)：1231次

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產(chǎn)品簡介

檢測自由基布魯克電子順磁共振波譜儀：能夠直接檢測自由基，電子自旋共振（ESR）波譜儀能夠檢測樣品中自由基的濃度和成分。

詳細(xì)介紹

檢測自由基布魯克電子順磁共振波譜儀

microESR

通用型ESR/工業(yè)分析/教育

又稱電子自旋共振(ESR)。具有順磁性的物質(zhì)中的未成對電子的自旋產(chǎn)生的磁矩與射頻電磁波相互作用時所引起的共振吸收。順磁共振頻率高于核磁共振頻率2～3個數(shù)量級，其波長屬于微波區(qū)。順磁共振譜廣泛用于研究過渡元素化合物、自由基、金屬、半導(dǎo)體和某些點缺陷(如色心)固體的結(jié)構(gòu)以及自由基聚合機(jī)理、高聚物降解機(jī)理等。它可利用光譜分裂常數(shù)g研究電子成鍵本性，由譜線積分強(qiáng)度分析自由基濃度，由譜線寬度探討未成對電子與其他電子相互作用，由超精細(xì)分裂研究分子中電子的離域作用等。

電子自旋共振波譜儀

電子自旋共振（ESR）波譜儀能夠檢測樣品中自由基的濃度和成分。

樣品可以是液體、固體或氣體。自由基是具有未成對電子的原子或分子，它們非?；钴S。也有許多穩(wěn)定的自由基，如毛發(fā)里的黑色素或群青色素等。許多過渡金屬和稀土金屬也有未成對電子，會檢測出ESR信號。諸如紫石英、煙晶和螢石等因含有未成對電子而呈現(xiàn)出顏色的礦石，也會有ESR信號。

電子自旋共振（ESR），亦稱電子順磁共振（EPR），它和NMR、MRI都是磁共振波譜技術(shù)。NMR和MRI是原子核與電磁輻射（EMR）發(fā)生交互作用，而ESR/EPR則是一個或多個未成對電子與電磁輻射發(fā)生交互作用。盡管NMR無法檢測出所有原子核，但絕大多數(shù)物質(zhì)都會產(chǎn)生NMR信號，

不過，ESR并非這種情況。在各種形式的磁共振中，EMR是其磁分量與原子核或電子的磁矩發(fā)生交互作用。自旋成對電子的凈磁矩為零；因此，不會有ESR信號。典型ESR波譜儀，是將樣品放置于可以緩慢變化的均勻磁場輻照范圍的高頻共振腔中。在微波以固定頻率照射下，未成對電子將在符合等式E=hν=gBH的特征磁場中，在自

旋“向上"和自旋“向下"狀態(tài)之間，發(fā)生共振躍遷。

等式中，h表示普朗克常數(shù)，B表示電子的玻爾磁子，ν表示微波頻率，H表示外加磁場，g表示自由基的特征（“g-fac-tor"是一個根據(jù)實際經(jīng)驗確定的數(shù)，有機(jī)自由基的g-factor接近2）。共振磁場g-factor的函數(shù)，共振峰信號強(qiáng)度取決于樣品中的自由基含量。

歷*，自1945年*采用實驗方法對ESR效應(yīng)進(jìn)行測量以來，ESR波譜儀的設(shè)計一直是使用大型水冷電磁體來產(chǎn)生可變磁場。常規(guī)ESR波譜儀采用與老式核磁共振（NMR）波譜儀相類似的配置。這種設(shè)計對于提高便攜性是*的障礙，因為電磁體裝置的重量在200公斤以上，運行功率達(dá)數(shù)千瓦。布魯克microESR TM 波譜儀利用小巧的強(qiáng)力稀土磁體和低功率電磁鐵芯，避免了這個問題。樣品裝在高品質(zhì)因子（Q值）的共振腔內(nèi)，比之常規(guī)ESR，其“填充率"相對較高。因此，在實現(xiàn)高靈敏度和杰出分辨率的同時，可將整臺設(shè)備的外形尺寸縮小100倍。微波橋和接收器的設(shè)計也實現(xiàn)了根本性創(chuàng)新，通過采用類似于無線通信設(shè)備所使用的現(xiàn)代低成本集成元件，相比于比常規(guī)ESR波譜儀，它們進(jìn)一步降低了microESR TM 波譜儀的成本和尺寸。我們的創(chuàng)新反映出ESR波譜儀領(lǐng)域的根本性轉(zhuǎn)變——從大型集中式波譜儀系統(tǒng)，朝著甚至可以在現(xiàn)場使用的小型便攜式多功能設(shè)備發(fā)展。

應(yīng)用檢測自由基布魯克電子順磁共振波譜儀

對毛發(fā)、松針、茶葉和藍(lán)色化妝品等含有自由基的日常物品進(jìn)行檢測。毛發(fā)中的黑色素含有自由基。毛發(fā)越黑，自由基含量越高。圖A所示是黑色、橙色和白色貓毛測得的ESR波譜疊加圖。所有樣品的毛發(fā)質(zhì)量是相同的。理論上，白色貓毛應(yīng)當(dāng)不產(chǎn)生信號；然而，白色貓毛并非取自白化變種的貓，而是取自貓身上的白色斑塊，因此仍有少許殘余信號。

過渡金屬和超精細(xì)分裂

向?qū)W生介紹原子核造成的超精細(xì)分裂

在這項實驗中，合成了多種配位化合物，并分析了ESR波譜

學(xué)生了解到，不只是過渡金屬原子核會造成這些化合物的

超精細(xì)分裂，其他原子核也會導(dǎo)致超精細(xì)分裂

還探討了自旋量子數(shù)為零（I =0）的原子核

動力學(xué)

向?qū)W生介紹如何使用ESR來監(jiān)測反應(yīng)。

這項實驗使用了穩(wěn)定的氮氧自由基——

TEMPOL（2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧-4氧基）——來測定果汁的抗氧化性。

microESR的交互式采集軟件，允許學(xué)生進(jìn)行動力學(xué)實驗。學(xué)生可以設(shè)定每次測定的掃描次數(shù)、測定次數(shù)和測定間隔時間。波譜儀將在每次掃描后顯示測得的波譜。然后，利用microESR處理和分析軟件，進(jìn)一步分析ESR波譜儀采集到的數(shù)據(jù)。所有數(shù)據(jù)均保存為.csv文件，以便載入任何數(shù)據(jù)表程序，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

實驗在水中進(jìn)行，因此，學(xué)生實驗可以使用放置在5mm石英管內(nèi)的熔點毛細(xì)管。5mm石英管可以重復(fù)使用多次

ESR譜圖的線型和線寬

本實驗旨在分析影響到ESR波譜線型和線寬的多種現(xiàn)

象。

探究黏性對TEMPOL波譜的影響。這是測定旋轉(zhuǎn)相關(guān)

時間的直接應(yīng)用。

自旋捕捉劑和自旋加合物

盡管有許多自由基十分穩(wěn)定，足以直接用ESR進(jìn)行測定，但一些非常重要的自由基，如羥基和超氧化物，卻因壽命極短而無法直接測定。有機(jī)反應(yīng)中許多重要的中間產(chǎn)物也屬于此類。

利用名為“自旋捕獲"的技術(shù)，ESR可以檢測出壽命極短的自由基。

自旋捕獲劑通常是硝酮類或亞硝基類，這種化合物很容易與活性自由基發(fā)生反應(yīng)，形成更加穩(wěn)定的自由基，以便用ESR進(jìn)行測定。這種產(chǎn)物被稱為“自旋加合物"。

從自旋加合物測得的ESR波譜特征，僅提供關(guān)于所捕集自由基的隱含信息。

氮原子超精細(xì)分裂、其他磁性雜原子分裂，以及α氫原子等，都可提供關(guān)于所捕獲自由基的結(jié)構(gòu)的信息。

選擇自旋捕獲劑時，必須小心謹(jǐn)慎。理解所涉及的化學(xué)現(xiàn)象，包括溶劑所起作用，非常重要。副反應(yīng)可能形成意想不到的、穩(wěn)定的自旋加合物，這是自旋捕獲技術(shù)的弊端之一。

圖A. TEMPOL在水中測得的波譜圖B. TEMPOL在25%水和75%丙三醇混合液中測得的波譜

在這項實驗中，學(xué)生將使用PBN（叔丁基-α-苯基硝酮）來捕獲短壽命自由基。學(xué)生將能觀察到初始自旋加合物變成第二自旋加合物，然后還會出現(xiàn)第三自旋加合物。第三自旋加合物相當(dāng)長壽，可進(jìn)行通宵檢測。第三自旋加合物會加劇副反應(yīng)，這凸顯出其弊端。這個反應(yīng)也涉及到溶劑。

適用于羥基或超氧化物的自旋捕獲劑是BMPO（5-叔丁氧羰基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物）。不幸的是，這種自旋捕獲劑成本高昂，用于大學(xué)生化學(xué)實驗是不切實際的。PBN-OH自旋捕捉劑的半衰期僅為7秒鐘，因此，也無法利用ESR直接觀察到。這項實驗中使用的反應(yīng)略微復(fù)雜。然而，其化學(xué)現(xiàn)象很容易理解，這項實驗有力地展示了自旋捕獲技術(shù)。

利用ESR測定濃度

借助microESR的處理和分析軟件，學(xué)生可以比較測定濃

度所采用的峰峰信號強(qiáng)度和二重積分值。哪種方法更為精確？

進(jìn)行定量ESR測定時，樣品旋轉(zhuǎn)方向和取向起到了重要作用。盡管這項實驗所分析的樣品是液體，仍要求學(xué)生分別使用放置在5mm石英管內(nèi)的硼硅酸鹽毛細(xì)管、和2mm石英管進(jìn)行測量，并比較測定結(jié)果。

學(xué)生使用ESR來測定過渡金屬配合物的濃度

這項實驗非常適用于分析化學(xué)，特別是較之于諸如UV/VIS、滴定法和重量分析法等其他測定濃度的方法。

這項實驗要求學(xué)生繪制校正曲線。

電子密度

ESR是用于理解電子密度的工具，電子密度是一個非直觀概念。

學(xué)生將制取多種半醌自由基陰離子，并分析其各自的ESR波譜。學(xué)生還將分析穩(wěn)定的氮氧自由基TEMPOL的ESR波譜。

盡管所有化合物都是環(huán)狀化合物，但是，氮氧化物的未成對電子局域在氧原子和氮原子上；而半醌自由基陰離子則具備一個離域π電子。在半醌自由基陰離子中觀察到的質(zhì)子超精細(xì)分裂，表明了未成對電子所在的位置。雖然TEMPOL環(huán)上有2個等價質(zhì)子，但我們并未觀察到它們發(fā)生任何超精細(xì)分裂。