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淺談射頻美容設(shè)備試驗要求

閱讀:928      發(fā)布時間:2023-5-31
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近年來,伴隨著消費水平的提升及“顏值經(jīng)濟(jì)"的升溫,各類醫(yī)美產(chǎn)品的關(guān)注度一直居高不下,射頻皮膚美容儀便是其中之一。

那么射頻美容設(shè)備試驗有什么要求呢

《射頻美容設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》中提出以下試驗要求:

(1)溫度梯度研究

       此類產(chǎn)品通常采用無創(chuàng)或微創(chuàng)方式進(jìn)行治療,通常僅在表皮進(jìn)行溫度檢測,難以有效感知深層次組織的溫度,因此需提供不同深度、不同種類組織(如皮膚、筋膜、肌肉、脂肪等)的溫度梯度模型,以確保在治療過程中深層組織不會受到非預(yù)期的熱損傷。

       可選擇離體組織試驗、活體動物試驗等方式開展上述研究(應(yīng)選擇與實際臨床應(yīng)用部位一致、且組織特性與人體組織接近的試驗對象),在輸出能量的同時采用介入測溫裝置對不同深度的皮下組織進(jìn)行測溫,可同時結(jié)合紅外熱像等測溫裝置一并測量,構(gòu)建在相應(yīng)治療情形下的溫度梯度模型?;谒鶚?gòu)建的溫度梯度模型,找出整個能量擴(kuò)散范圍內(nèi)最高溫度的分布位置,并提供最高溫位點和溫度檢測位點之間的關(guān)聯(lián)性。

(2)熱累積研究

       如果治療過程中同一部位無法耐受長時間連續(xù)治療,必須采用往復(fù)移動方式進(jìn)行治療。應(yīng)在上述研究的基礎(chǔ)上,對不同組織在熱效應(yīng)下的溫升速度和熱累積安全性限值進(jìn)行試驗,以確認(rèn)單一治療部位所能耐受的最大治療時長。應(yīng)明確可接受的安全性標(biāo)準(zhǔn),并提供相關(guān)設(shè)定依據(jù)。開展相關(guān)部位的組織病理學(xué)檢查,以確認(rèn)在相應(yīng)能量下組織形態(tài)學(xué)是否發(fā)生了改變、壞死。

(3)我司可另外提供有效性研究(選擇性)

       涉及是否有促進(jìn)膠原蛋白生成、消除脂肪的有效性研究。使用圖像分析軟件,定量分析皮膚切片中膠原蛋白含量和脂肪含量,對比受試產(chǎn)品與市售產(chǎn)品組的差異性。

以上的要求均需要動物試驗研究來完成。在方案設(shè)計時需要考慮到射頻臨床安全性的研究終點與組織熱損傷、修復(fù)周期方面的信息。



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