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PCR的反應(yīng)條件：
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小，設(shè)定25～30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴(kuò)增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會(huì)出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí)，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些。通常，Anneal溫度太高，有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時(shí)，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時(shí)間太短時(shí)，會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)，會(huì)出現(xiàn)Smear。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4.實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品特點(diǎn)
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
抗菌肽B;天蠶絲抗菌肽基肼鹽酸鹽

卡律蝎毒素哌啶酮縮二

促皮質(zhì)素釋放因子，綿羊2,二甲氧基溴

結(jié)晶2-茴香硫

Delta-催黑激素*基化亞砜

內(nèi)皮素2，人，犬正基酸

內(nèi)皮素3，人，大鼠甲基-噻吩酸

趨嗜曙紅細(xì)胞肽四甲基氟化銨

毒晰外泌肽41-Boc-2-氨甲基吡咯烷

血纖肽B，人甲基三基溴化

纖維結(jié)合素樣神經(jīng)肽；分裂FLRF酰4,6-二-2-甲基嘧啶

G-R-G-D-T-P2,4,6-三-5-甲基嘧啶

甘肽，豬2-氟-6-

甘肽，大鼠氨基茴香硫

甘肽(1-13)-神經(jīng)肽Y(25-36)酰(M32)D-天門(mén)冬氨酸

甘肽信號(hào)關(guān)聯(lián)肽（1-41）酰；Preprogalanin(65-105)酰對(duì)肼基磺酰鹽酸鹽

胃泌素Ⅰ（1-14），人(甲基磺?；?肼鹽酸鹽

胃泌素釋放肽，人鉻黑 T

自噬相關(guān)蛋白7GABA /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗γ1氨基丁酸IgG100 ul

炭疽毒素受體2GABAB2/FITC  熒光素標(biāo)記抗g-氨基丁酸B2受體IgG100 ul

自噬相關(guān)蛋白4Cphospho-GAB2(Ser623) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化接頭蛋白Gab2體IgG100 ul

自噬蛋白5/細(xì)胞凋亡的特異性蛋白phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化接頭蛋白Gab 2IgG100 ul

芳基硫酸酯酶Aphospho-GAB2 (Tyr643) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化接頭蛋白Gab2IgG100 ul

擬南芥ACA11phospho-GAB2 (Ser623) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化接頭蛋白Gab 2IgG100 ul

AHA3（擬南芥）GAD-65/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-65IgG100 ul

酸化鈉ATP酶蛋白a1GAD-65(CT)/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-65(C端多肽)IgG100 ul

酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1GAD-67 /FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-67IgG100 ul
水稻內(nèi)源基因SPS核酸試劑盒說(shuō)明書(shū)HM miRNA　人小膠質(zhì)細(xì)胞微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HDMEC miRNA　人微血管內(nèi)皮細(xì)胞微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HDLEC miRNA　淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HEK miRNA　人表皮角質(zhì)細(xì)胞微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HEK-a miRNA　人表皮角質(zhì)細(xì)胞-微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HEM-l miRNA　人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HEM-m miRNA　人表皮黑色素細(xì)胞-中色素微小RNA　　規(guī)格:2 µg