長(zhǎng)期以來(lái)神經(jīng)科學(xué)家一直認(rèn)為瘢痕組織是通過(guò)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中圍繞在神經(jīng)元周圍的特殊細(xì)胞，當(dāng)大腦或脊髓受損時(shí)其可以阻礙損傷的神經(jīng)細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)，因此難怪研究者們會(huì)假設(shè)如果他們尋找到一種移除或中和疤痕組織的方法，那么損傷的神經(jīng)元細(xì)胞或許就會(huì)進(jìn)行自我修復(fù)。

近日刊登在雜志Nature上的一項(xiàng)研究論文中，來(lái)自加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，研究者們的上述假設(shè)或許阻礙了他們對(duì)脊髓損傷修復(fù)的研究。文章中利用小鼠進(jìn)行研究，他們發(fā)現(xiàn)，脊髓損傷后疤痕組織的形成實(shí)際上會(huì)促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的再生，而這或?qū)椭茖W(xué)家們開(kāi)發(fā)新型方法來(lái)進(jìn)行脊髓損傷的修復(fù)。

研究者Sofroniew教授說(shuō)道，20多年以來(lái)，我們一直在利用特殊技術(shù)來(lái)抑制膠質(zhì)疤痕形成從而促進(jìn)神經(jīng)纖維再生、修復(fù)和恢復(fù)；但從來(lái)沒(méi)有觀察到一種正向的效應(yīng)；如今我們發(fā)現(xiàn)干擾神經(jīng)膠質(zhì)疤痕的形成實(shí)際上會(huì)損傷神經(jīng)纖維的再生，而神經(jīng)纖維的再生通常是通過(guò)生長(zhǎng)因子來(lái)刺激的。

文章中研究者對(duì)兩種類型的西小鼠進(jìn)行研究，其中一種小鼠機(jī)體中特殊的基因可以被開(kāi)啟來(lái)抑制機(jī)體疤痕的形成，而在另外一種工程化修飾的小鼠中，當(dāng)其機(jī)體形成疤痕后機(jī)體可以自動(dòng)溶解疤痕；利用熒光成像技術(shù)，研究者追蹤了單一軸突的變化，來(lái)觀察如果當(dāng)疤痕被阻斷后軸突是否可以接近或者繞過(guò)損傷位點(diǎn)；結(jié)果發(fā)現(xiàn)在所有研究對(duì)象中，軸突均為表現(xiàn)出通過(guò)損傷部位的生長(zhǎng)現(xiàn)象。

隨后研究者還進(jìn)行了一項(xiàng)生化篩查試驗(yàn)，目的在于鑒別在疤痕組織中表達(dá)的特殊分子，結(jié)果研究者發(fā)現(xiàn)了可以支持軸突生長(zhǎng)的較高水平的因子，這就表明疤痕組織實(shí)際上可以產(chǎn)生特殊的化學(xué)信號(hào)，雖然信號(hào)非常微弱，但其足以促進(jìn)軸突繼續(xù)生長(zhǎng)了，研究者指出，后期修復(fù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的策略或許會(huì)涉及到更多的生長(zhǎng)因子的參與，而這些生長(zhǎng)因子也將被持續(xù)移植入患者的患處發(fā)揮相應(yīng)的作用。

zui后研究者Sofroniew說(shuō)道，在小鼠模型中利用的特殊技術(shù)或許并不能用于患者機(jī)體，但當(dāng)前這項(xiàng)研究工作及其成果對(duì)于開(kāi)發(fā)新型策略來(lái)幫助神經(jīng)纖維在多種脊髓損傷處再生提供了新的線索和思路，也為后期進(jìn)行更為深入的研究奠定了一定基礎(chǔ)。來(lái)源：生物谷