阿爾茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一種起病隱匿的漸進性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床初癥狀表現(xiàn)為記憶力下降、日常生活能力產(chǎn)生障礙，zui終將臥床不起、大小便失禁，*需要依賴家人的照顧，病因迄今未明。在65歲以前發(fā)病，稱為早老性癡呆；在65歲以后發(fā)病，稱為老年性癡呆。目前只能通過藥物緩解大腦  ，還沒有治愈的方法，確診后的平均生存期為10年。據(jù)估計，我國現(xiàn)有1000多萬老年性癡呆患者，數(shù)量居，占總患者的1/4，而且每年平均有30萬新發(fā)病例。

正因為此，AD已成為大腦研究的焦點。越來越明顯的是，科學家們還需開展更多的研究，這是因為到2050年，AD患者人數(shù)預計從如今的0.44億增加到1.355億。日益增加的AD負擔將會導致重大的經(jīng)濟和社會成本，而且*的政府---如英國、美國和澳大利亞---已投入大量研究資金以便努力抵抗這種疾病。

一項新的研究提示著阿爾茨海默病可能會觸發(fā)增加的溶菌酶表達，而這種酶試圖抵消大腦中的淀粉狀蛋白堆積。相關研究結(jié)果于2016年8月26日在線發(fā)表在FEBS Journal期刊上，論文標題為“Beneficial effects of increased lysozyme levels in Alzheimer's disease modelled in Drosophila melanogaster”。

研究人員發(fā)現(xiàn)溶菌酶表達在患有阿爾茨海默病的轉(zhuǎn)基因小鼠和人類的大腦中增加了。再者，當在不同的阿爾茨海默病模式果蠅體內(nèi)表達時，溶菌酶具有良好的效果。

這些發(fā)現(xiàn)表明溶菌酶可能代表著阿爾茨海默病的一種重要的臨床標志物，而且也指出可能有助延緩這種疾病發(fā)展的新的治療策略。

論文共同通信作者Katarina Kagedal博士說，“這些發(fā)現(xiàn)是非常有趣的，這是因為溶菌酶也拯救發(fā)生Arctic基因突變的阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因果蠅，其中發(fā)生Arctic基因突變的阿爾茨海默病是一種家族性的侵襲性阿爾茨海默病。”