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CHO-K1中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

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更新時(shí)間：2022-06-22 17:16:12瀏覽次數(shù)：274次

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  細(xì)胞

CHO-K1中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞（種屬鑒定正確）

L929小鼠成纖維細(xì)胞

4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞（種屬鑒定正確）

H9C2大鼠心肌細(xì)胞（種屬鑒定正確）

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Bel-7405人肝癌細(xì)胞

HSF人皮膚成纖維細(xì)胞（免疫熒光鑒定）

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SN12PM6

22RV1-LUC

22RV1人前列腺癌細(xì)胞（STR鑒定正確）

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經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)	規(guī)格：1x106cells/T25或1mL凍存管

細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱CHO-K1中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
細(xì)胞別稱CHO K1; CHOK1; CHO cell clone K1; GM15452
種屬來源倉(cāng)鼠
組織來源卵巢
生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
性別雌
細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi)
倍增時(shí)間~24 hours
背景介紹CHO-K1細(xì)胞是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細(xì)胞的亞克??；CHO-K1細(xì)胞的

詳細(xì)介紹

細(xì)胞培養(yǎng)操作
收貨方式		T25瓶	凍存管
收貨處理		觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)	收到細(xì)胞后，需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
傳代密度		細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)	第三天換液并檢查細(xì)胞密度
傳代比例		傳代建議1：2傳代 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿	一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法		a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻，將細(xì)胞分離成單個(gè)后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。	將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL*培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
注意事項(xiàng)		1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 2.因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。	1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察，若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存； 2.為保證細(xì)胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。
到貨須知	1.收到細(xì)胞后，首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā)，細(xì)胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。 2.靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照（當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照），記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。 3.由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
備注：客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題我們隨時(shí)給予解答。