無菌隔離器型號
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號 | 艙體尺寸(L×W×H) | 外形尺寸(L×W×H) |
單面操作硬艙體隔離器 | QIS-1800G4 | 1800×650×700 | 1800×1100×2200 |
QIS-1250G2 | 1250×650×700 | 1250×1100×2200 |
氣閘艙 | 600×550×600 | 600×1000×2200 |
無菌隔離器技術(shù)參數(shù)
電源:AC 380±38/50Hz三相電源
功率:約4000W
壓縮空氣氣源:潔凈壓縮空氣或氮氣,氣源壓力0.3~0.6MPa
觸摸屏:西門子7英寸彩色觸摸屏
高效過濾器:H14級,過濾效率99.95%
艙體壓力控制范圍:-80~80Pa
溫度顯示分辨率:0.1℃
濕度顯示分辨率:0.1%
壓力顯示分辨率:0.1Pa
凈化級別:A級
船體密閉性:每小時泄漏率≤0.5%
氣流方式:垂直層流,風(fēng)速0.36~0.54m/s
排風(fēng)管直徑:Φ150mm
基本尺寸:單位mm
特點
由整體不銹鋼板作為艙體的材料,用滿焊拋光處理,再集成了通風(fēng)過濾系統(tǒng)、手套操作附件、控制系統(tǒng)等組成一個智能化的隔離器。
1、艙體材料為厚度2~3mm316L不銹鋼板整體滿焊拋光,艙體內(nèi)部圓角過渡,大門為15mm厚白鋼化玻璃,具有很好的透明度和機械強度,采用氣彈簧可以大仰角開啟,不影響對艙內(nèi)清潔操作。
2、空氣過濾和進出風(fēng)機構(gòu):主要由低噪音風(fēng)機H14級高效過濾器和均流膜及回風(fēng)(排風(fēng))高效過濾器,電動蝶閥及管道組成,確保隔離器內(nèi)部達到動態(tài)A級潔凈度標(biāo)準(zhǔn),同時在艙體內(nèi)外的空氣交流過程中不會將艙外微生物和微粒帶入隔離器。
3、通過可編程控制器(PLC)和變頻器對隔離器進出風(fēng)機進行自動控制,確保艙體內(nèi)部對于環(huán)境有一定的壓差,常規(guī)產(chǎn)品生產(chǎn)采用10~40Pa正壓,維持艙內(nèi)無菌狀態(tài),而當(dāng)生產(chǎn)操作高生物活性藥品(如抗腫瘤藥、性激素類藥)時。可采用-40~-10Pa的負壓運行,既維持了艙內(nèi)的無菌狀態(tài),保證產(chǎn)品不受微生物污染,又能確保藥品不會泄漏到艙體外,對操作人員造成藥害。進出艙體的空氣都經(jīng)過H14級高效過濾器過濾,不會出現(xiàn)因艙體失壓造成污染艙體內(nèi)部的情況。
4、集成汽化過氧化氫發(fā)生器,實現(xiàn)隔離器主機PLC一體化控制,自動滅菌,自動保壓運行。
5、內(nèi)置清洗水和壓縮空氣噴槍接口,用于艙體清潔,預(yù)留了多功能實時監(jiān)測接口和驗證接口,可進行實時風(fēng)速、塵埃粒子監(jiān)測及浮游菌檢測等驗證工作。
6、所有單元均采用模塊化設(shè)計,可根據(jù)客戶工藝需要組成不同配置和不同規(guī)格,如可以單側(cè)或兩側(cè)加裝氣閘室或RTP系統(tǒng)(層流帶過氧化氫滅菌)也可以由多個隔離器按工藝要求連接,并設(shè)置相互間的壓差梯度,實現(xiàn)不同要求的操作功能。
7、符合2010版GMP關(guān)于隔離器的相關(guān)要求。
應(yīng)用領(lǐng)域
高生物活性產(chǎn)品及無菌產(chǎn)品分裝、取樣、稱量等需要無菌操作的工序;加裝內(nèi)置集菌儀也可用作產(chǎn)品無菌檢查和陽性菌對照檢查。、符合《中國藥典》2015年版附錄無菌檢查法要求,適用于無菌制劑、無菌原料藥、無菌科研等各種無菌產(chǎn)品的無菌檢驗(包括直接接種法和薄膜過濾法)。