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上海莼試生物技術有限公司

TSZelisa試劑盒洗滌循環(huán)的量

時間:2018-4-3閱讀:528
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TSZelisa試劑盒洗滌次數(shù)越多,背景越低。然而,太多次的洗滌會降低信號強度,使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復洗滌三次。不過,ELISA板的制造商會對洗滌次數(shù)提出建議。一般而言,制造商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的ELISA板,必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。
自動洗板機會分配洗滌液。如果你之前遭遇過高背景,那么不要猶豫,將洗滌量調(diào)為高,是比包被體積更高。太少的洗滌液會讓一部分分析表面洗滌不到,從而明顯增加背景。所有反應孔的洗滌量必須相同。ELISA板的制造商通常會在試劑盒的使用手冊中列出包被量。行業(yè)中通常使用的包被量是200μl。如果你的試劑盒也是這樣,那么制造商可能會建議使用300μl洗滌液進行洗滌,以便清潔整個反應孔的壁。一般來說,洗滌量越高,則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少。
    控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過量的洗滌液。一般來說,96孔板的每個孔能容納330至460μl。不過,有些自動化洗板機可設置程序,TSZelisa試劑盒分配遠遠超出這個量的洗滌液,比如1ml。它是如何做到的呢?其實很簡單,就是在分液的同時打開吸液功能。換句話說,隨著分液器分配更多的液體,抽吸器也將液體吸出。這種技術能增加洗滌量,但不會溢出到其他孔中。
UV法含量測定用    *    對照品    100353-200301        50mg
UV法含量測定    *(*占替諾)    對照品    100356-200401        100mg
含量測定(HPLC)    鹽酸*    對照品    100357-200301        100mg
UV法含量測定用    卡巴*    對照品    100361-200301        30mg
含量測定    *    對照品    100363-200301        50mg
HPLC法含量測定用    *    對照品    100364-200301        50mg
HPLC法含量測定    *    對照品    100365-200401        100mg
 鑒別(IR)    *    對照品    100366-200301        50mg
TSZelisa試劑盒

 

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